二磷酸果糖锶盐对抗ET-ROS介导的雄性性功能低下与睾丸退行性病变

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30572217
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    22.0万
  • 负责人：
    张琪
  • 依托单位：
    南京工业大学
  • 学科分类：
    H3509.血液、泌尿与生殖系统药物药理
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

在老、中、青年人群都存在男性性功能低下的现象。睾丸退行性病变是其病因之一，但病变机制不明；目前多用补充雄激素来治疗该病变，但不良反应较多。我们发现ET-ROS（内皮素-氧自由基）与男性性功能低下有关；二磷酸果糖锶盐（Sr-FDP）具有保护男性性功能，逆转睾丸退行性病变的药效。本课题着重于研究Sr-FDP的药效及可能由ET-ROS轴心介导的机制。这是首次发现Sr-FDP有明显改善糖尿病性男性性功能，

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
果糖二磷酸锶盐对D-半乳糖致小鼠睾丸退行性病变的改善
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国新药杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张琪;刘浩然;戴德哉;戴茵;应汉杰
  • 通讯作者：
    应汉杰
Strontium fructose 1,6-diphosphate rescues adenine-induced male hypogonadism and upregulates the testicular endothelin-1 system
果糖 1,6-二磷酸锶可挽救腺嘌呤引起的男性性腺功能减退症并上调睾丸内皮素-1 系统
  • DOI：
    10.1111/j.1440-1681.2007.04693.x
  • 发表时间：
    2007-11-01
  • 期刊：
    CLINICAL AND EXPERIMENTAL PHARMACOLOGY AND PHYSIOLOGY
  • 影响因子：
    2.9
  • 作者：
    Feng, Yu;Zhang, Qi;Dai, Yin
  • 通讯作者：
    Dai, Yin
Effects of strontium fructose 1,6-diphosphate on expression of apoptosis-related genes and oxidative stress in testes of diabetic rats
果糖1,6-二磷酸锶对糖尿病大鼠睾丸凋亡相关基因表达及氧化应激的影响
  • DOI：
    10.1111/j.1442-2042.2007.01980.x
  • 发表时间：
    2008-03-01
  • 期刊：
    INTERNATIONAL JOURNAL OF UROLOGY
  • 影响因子：
    2.6
  • 作者：
    Tang, Xiao-Yun;Zhang, Qi;Dai, Yin
  • 通讯作者：
    Dai, Yin

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其他文献

天然地震的横波分裂及其应用
  • DOI：
    10.3969/j.issn.1672-7940.2018.03.002
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    胡锦峰
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    陈规划
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    张琪
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 作者：
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    张琪
缝洞型碳酸盐岩油藏“二次定量雕刻”技术及其应用
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李勇;邓晓娟;宁超众;王琦;崔仕提;张琪;万效国
  • 通讯作者：
    万效国

其他文献

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基于精浆代谢调控的弱精子症病理机制研究
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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