“肠道微生物-色氨酸代谢物-AhR轴”对食品中多环芳烃毒性的影响及机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    82173522
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    54万
  • 负责人：
    应晨江
  • 依托单位：
    华中科技大学
  • 学科分类：
    H.医学科学部
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2021
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2021至

项目摘要

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

GPER介导血管内皮细胞增殖与迁移作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    公共卫生与预防医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    田翀;丁世斌;范瑛;应晨江
  • 通讯作者：
    应晨江
绿茶多酚影响高脂膳食大鼠心肌HSP90和CAVEOLIN-1表达的实验研究
  • DOI：
    10.13325/j.cnki.acta.nutr.sin.2015.05.020
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    营养学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    衣卫杰;任玮叶;张丕伟;张睿;田翀;应晨江
  • 通讯作者：
    应晨江
膳食对大鼠动脉窖蛋白—1表达的
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国公共卫生 22(5): 566-567, 2006.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    许明佳;杨年红;应晨江;王重建
  • 通讯作者：
    王重建
茶多酚对代谢综合征大鼠血管通透性影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国公共卫生
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张睿;任玮叶;应晨江;TIAN Chong;LONG Jia;ZHANG Rui;et al(Department of
  • 通讯作者：
    et al(Department of
绿茶多酚对高糖作用下内皮细胞内NO的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    公共卫生与预防医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    任玮叶;田翀;左学志;刘虹;张嫦慧;孟依;应晨江
  • 通讯作者：
    应晨江

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为未结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

应晨江的其他基金

Cav-1/SIRT1介导的蛋白乙酰化在父代双酚A暴露中的表观遗传作用
  • 批准号：
    81573160
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    50.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
血管内皮细胞脂肪自噬的介导及阻隔机制研究
  • 批准号：
    81373007
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
环境类雌激素与植物雌激素影响代谢综合征的差异化机制
  • 批准号：
    81172674
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
茶多酚调节窖蛋白-1/胞膜窖介导的内皮细胞通透性机制
  • 批准号：
    30972473
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    32.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
茶多酚对窖蛋白-1表达和磷酸化调控在心血管疾病预防中的作用
  • 批准号：
    30471461
  • 批准年份：
    2004
  • 资助金额：
    21.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码