高低尾峰值骨量组间破骨细胞前体的差异表达蛋白的验证与鉴定

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30600364
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0608.骨、关节、软组织退行性病变
  • 结题年份:
    2009
  • 批准年份:
    2006
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

骨质疏松症逐渐成为世界性的公众健康问题。骨密度是骨质疏松症的常见替代研究表型。外周血单核细胞既是破骨细胞的前体细胞,又能产生多种细胞因子调控破骨细胞的分化、激活和凋亡。在前期的蛋白质组学实验中,我们比较了极端高低峰质骨量组间外周血单核细胞的蛋白表达谱,发现4个显著差异表达蛋白,本项目拟将蛋白质组学、基因功能研究以及流行病学方法有机的结合起来,用Western 印迹法验证差异蛋白,RT-PCR法定量验证编码蛋白的RNA表达差异,并在878个随机人群中分型基因中的SNP,在DNA水平用关联分析和HW不平衡法检测基因与峰质骨量的关系,从基因的三个水平鉴定4个基因与差异峰质骨量的关系,最终鉴定决定差异峰值骨量基因。本项目采用基因定位与鉴定的反向策略(从蛋白质、RNA到DNA的方向),尝试鉴定骨质疏松症基因,这对其它复杂疾病(如肥胖、高血压等)基因的定位与鉴定有一定的指导作用。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Association and linkage analysis of COL1A1 and AHSG gene polymorphisms with femoral neck bone geometric parameters in both Caucasian and Chinese nuclear families
白种人和中国人核心家族COL1A1和AHSG基因多态性与股骨颈骨几何参数的关联及连锁分析
  • DOI:
    10.1111/j.1745-7254.2007.00522.x
  • 发表时间:
    2007-03-01
  • 期刊:
    ACTA PHARMACOLOGICA SINICA
  • 影响因子:
    8.2
  • 作者:
    Jiang, Hui;Lei, Shu-feng;Deng, Hong-wen
  • 通讯作者:
    Deng, Hong-wen
Genome-wide association study identifies two novel loci containing FLNB and SBF2 genes underlying stature variation
全基因组关联研究确定了两个包含 FLNB 和 SBF2 基因的新位点,这些基因可能导致身材变异
  • DOI:
    10.1093/hmg/ddn405
  • 发表时间:
    2009-05-01
  • 期刊:
    HUMAN MOLECULAR GENETICS
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Lei, Shu-Feng;Tan, Li-Jun;Deng, Hong-Wen
  • 通讯作者:
    Deng, Hong-Wen
Genome-wide association scan for stature in Chinese: evidence for ethnic specific loci.
全基因组关联扫描中国人的身高:种族特定位点的证据
  • DOI:
    10.1007/s00439-008-0590-9
  • 发表时间:
    2009-02
  • 期刊:
    Human genetics
  • 影响因子:
    5.3
  • 作者:
    Lei SF;Yang TL;Tan LJ;Chen XD;Guo Y;Guo YF;Zhang L;Liu XG;Yan H;Pan F;Zhang ZX;Peng YM;Zhou Q;He LN;Zhu XZ;Cheng J;Liu YZ;Papasian CJ;Deng HW
  • 通讯作者:
    Deng HW
Anthropometric indices as the predictors of trunk obesity in Chinese young adults: Receiver operating characteristic analyses
人体测量指数作为中国年轻人躯干肥胖的预测因子:接受者操作特征分析
  • DOI:
    10.1080/03014460802027049
  • 发表时间:
    2008-05-01
  • 期刊:
    ANNALS OF HUMAN BIOLOGY
  • 影响因子:
    1.7
  • 作者:
    Li, Li-Ming;Lei, Shu-Feng;Deng, Hong-Wen
  • 通讯作者:
    Deng, Hong-Wen
How is mRNA expression predictive for protein expression? A correlation study on human circulating monocytes
mRNA 表达如何预测蛋白质表达?
  • DOI:
    10.1111/j.1745-7270.2008.00418.x
  • 发表时间:
    2008-05-01
  • 期刊:
    ACTA BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA SINICA
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Guo, Yanfang;Xiao, Peng;Deng, Hongwen
  • 通讯作者:
    Deng, Hongwen

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其他文献

全基因组关联分析显示SOX6为影响腕部骨密度的候选基因
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国科学:生命科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    谭丽君;潘峰;张银萍;LEVY Shawn;邓红文;刘荣;雷署丰;潘蓉;杨铁林;阎函;培育芳;杨芳;张峰
  • 通讯作者:
    张峰

其他文献

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miRNA靶位点遗传多态性调控骨质疏松机理研究
  • 批准号:
    31071097
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    36.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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