肠道免疫基因在橘小实蝇肠道微生物区域化分布中的作用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31801744
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1402.农业昆虫学
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Insect intestinal tract has a very complex morphological structure with compartmentalization and plasticity, compartmentalization of the digestive tract has a prominent role for the health of host. Our results showed that the gut immune genes play a vital role in regulating the intestinal microbiota homeostasis, but the intestinal microbiota distribution and the regulation mechanism of microbiota in gut compartmentalization is still unknown. In this study, we will employ transcriptome sequencing, 16S rRNA gene amplicons sequencing, RNAi, Immunofluorescence and histology and other molecular techniques to identify the key intestinal immune genes which has vital role in regulating the intestinal microbiota in specific gut compartmentalization of Bactrocera dorsalis, and to illustrate the function of the key intestinal immune gene in maintaining and regulating the homeostasis of different intestinal microbiota in gut compartmentalization. The results will shed light on understanding the interaction between insect gut immunity and gut microbiota, and provide basis, new ideas and ways to control of B. dorsalis by focusing on intestinal microbiota.
昆虫肠道具有非常复杂的形态结构和严格分区,肠道区域化分区对于宿主健康是非常重要的。我们前期的研究揭示了肠道免疫基因在昆虫肠道微生物群落稳态调控中的重要作用,但具体肠道微生物在肠道不同区域是如何分布的,以及肠道免疫基因在其区域化分布稳态调控中的作用机制尚不清楚。本项目以重要的果蔬害虫橘小实蝇为研究对象,拟通过转录组学和细菌16S rRNA 基因扩增子测序、RNAi、免疫荧光与组织学等分子生物学手段鉴定对橘小实蝇肠道微生物区域化分布具有重要作用的肠道关键免疫基因,并阐明肠道关键免疫基因在橘小实蝇肠道微生物区域化分布维持和调控中的作用。本研究不仅能提高我们对于昆虫肠道免疫和肠道微生物互作关系的新认识,而且为靶向害虫肠道菌群的橘小实蝇绿色防控新思路、新途径提供理论依据和作用靶标。

结项摘要

本项目以重要的果蔬害虫橘小实蝇为研究对象,完成了橘小实蝇肠道共生菌区域化分布规律,以及肠道免疫基因区域化表达模式研究,最终明确了Imd信号通路在宿主肠道共生菌区域化分布中的调控机制。橘小实蝇肠道共生菌-肠杆菌科细菌主要分布于肠道中肠前段(AMG)和中段(MMG),而Imd信号通路负调控基因PGRP-LB和PGRP-SB的肠道区域化表达模式与肠道共生菌分布相匹配。PGRP-LB和PGRP-SB基因的同时沉默显著诱导了AMG区段抗菌肽基因上调表达,导致AMG区段肠杆菌科细菌丰度显著减少,而潜在致病菌丰度显著增加。当PGRP-LB和PGRP-SB基因的沉默效果消失后,这种紊乱的肠道微生物群落也恢复至正常水平。前肠中高表达的肽聚糖识别受体PGPR-LC及其介导的抗菌肽基因在橘小实蝇清除外来病原菌如Providencia rettgeri,以及避免P. rettgeri对AMG区段共生菌的破坏中具有重要防御作用。本研究揭示了Imd信号通路通过区域化表达PGRPs家族基因来有效调控抗菌肽基因的表达,从而为肠道共生菌的稳定定殖提供了肠道保护区。该研究不仅丰富了我们对于昆虫肠道免疫和肠道微生物之间的互作关系,也为靶向免疫基因和肠道共生菌的害虫绿色防控提供了理论基础。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Gut fungal community and its probiotic effect on Bactrocera dorsalis
肠道真菌群落及其对橘小实蝇的益生作用
  • DOI:
    10.1111/1744-7917.12986
  • 发表时间:
    2022-01-17
  • 期刊:
    INSECT SCIENCE
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    Guo, Qiongyu;Yao, Zhichao;Zhang, Hongyu
  • 通讯作者:
    Zhang, Hongyu
The Negative Regulative Roles of BdPGRPs in the Imd Signaling Pathway of Bactrocera dorsalis.
BdPGRPs 在橘小实蝇 IMD 信号通路中的负调控作用
  • DOI:
    10.3390/cells11010152
  • 发表时间:
    2022-01-04
  • 期刊:
    Cells
  • 影响因子:
    6
  • 作者:
    Zhang P;Yao Z;Bai S;Zhang H
  • 通讯作者:
    Zhang H

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其他文献

昆虫肠道防御及微生物稳态维持机制
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    微生物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    姚志超;白帅;张宏宇
  • 通讯作者:
    张宏宇
从含铜金黄铁矿中综合回收金属铜与金的工艺
  • DOI:
    10.13264/j.cnki.ysjskx.2019.06.013
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    有色金属科学与工程
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    姚志超;马保中;张文娟;揭晓武
  • 通讯作者:
    揭晓武

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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