大鼠腹外侧视前区腺苷对睡眠-觉醒节律调控的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81071075
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    32.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1002.睡眠与睡眠障碍
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

随着现代生活节奏的加快和生活方式的改变,各种睡眠障碍性疾患日益成为突出的医疗和公共卫生问题。睡眠医学作为新兴的学科还有很多未解之谜。腺苷是一种在体内广泛存在的嘌呤核苷酸,它不仅是能量代谢的中间产物,还是一种重要的神经调质。目前已有大量的药理学和行为学证据显示腺苷是一种内源性睡眠物质,然而其对睡眠-觉醒节律的调控机制仍不明确。本研究运用自由活动脑电图记录、HPLC递质检测,共聚焦免疫荧光受体检测和离体脑片细胞内膜电位记录技术等,拟通过正常大鼠和睡眠剥夺大鼠实时检测大脑睡眠调节的关键部位腹外侧视前区(VLPO)腺苷水平的变化与睡眠-觉醒节律的关系,探索腺苷对睡眠与觉醒的调控是通过何种腺苷受体亚型介导及其相关核团之间的调控途径和机制。以期探讨腺苷在睡眠-觉醒节律的调节作用及其作用机制,为更好地提高人类睡眠质量以及临床开发治疗睡眠障碍类药物提供理论指导。

结项摘要

随着现代生活节奏的加快和生活方式的改变,各种睡眠障碍性疾患日益成为突出的医疗和公共卫生问题。腺苷是一种在体内广泛存在的嘌呤核苷酸,它不仅是能量代谢的中间产物,还是一种重要的神经调质。已有大量的药理学和行为学证据显示腺苷是一种内源性睡眠物质,然而其对睡眠-觉醒节律的调控机制仍不明确。本研究运用自由活动脑电图记录、HPLC递质检测和共聚焦免疫荧光受体检测等,结果发现下丘脑腹外侧视前区(VLPO)内微量注射AD促醒效应持续4个小时,减少非快眼动相(NREM)睡眠和快眼动相(REM)睡眠时间及总睡眠时间(TST),并且增加长时程觉醒波、短时程NREM波出现次数,减少中等持续时间REM波和NREM波出现次数;VLPO内微量注射AD转运体抑制剂NBTI5小时后,觉醒时间增加,NREM睡眠和REM睡眠时间及TST减少,长时程觉醒波出现次数增加,中等持续时间REM波和NREM波出现次数减少;VLPO内微量注射A1R选择性激动剂CHA 5小时内增加觉醒时间,减少NREM睡眠和REM睡眠时间及TST,增加长时程觉醒波出现次数,减少短时程觉醒波、中等持续时间REM波和NREM波出现次数;VLPO内微量注射A1R选择性拮抗剂CPT 5小时内,觉醒时间减少,而NREM睡眠时间和TST增加,并且中等持续时间觉醒波、短程及中等持续时间NREM波出现次数减少,长时程NREM波出现次数增加,觉醒与NREM睡眠之间的转换次数减少,对NREM睡眠向REM睡眠、REM睡眠向觉醒的转换次数不影响;VLPO内微量注射cAMP 5小时内减少觉醒时间,增加NREM睡眠时间及TST。VLPO联合给予U-73122和AD 5小时内的觉醒时间减少,REM睡眠时间及TST增加。这些结果揭示睡眠调节中枢VLPO的腺苷参与睡眠-觉醒的调节;腺苷在VLPO通过A1R发挥促醒作用;受体-G蛋白-AC途径和受体-G蛋白-PLC途径参与了A1R介导的促醒作用。此外,在睡眠剥夺大鼠上,随着睡眠剥夺的进行,AD含量在VLPO内逐渐升高,并维持相对较高的水平;当睡眠剥夺结束后,AD含量出现迅速下降;通过药理学实验验证AD及其A1R参与睡眠稳态调节。这些研究对揭示腺苷在VLPO对睡眠调控机制及为临床开发治疗睡眠障碍类药物提供理论指导。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
腺苷对大鼠下丘脑视前正中核神经元调控睡眠的作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    安徽医科大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    尹豆;张瑾;江传玮;赵乐章;章功良;王烈成
  • 通讯作者:
    王烈成
白藜芦醇对培养海马神经元的突触功能活动的调控作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    安徽医科大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    程娟;张玉松;李珍;张晨;刘悦雁;王烈成
  • 通讯作者:
    王烈成
睡眠剥夺大鼠腹外侧视前区腺苷水平的变化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    安徽医科大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    江传玮;赵乐章;张瑾;尹豆;吴芳;王烈成
  • 通讯作者:
    王烈成
Resveratrol attenuates brain damage in a rat model of focal cerebral ischemia via up-regulation of hippocampal Bcl-2
白藜芦醇通过上调海马 Bcl-2 减轻局灶性脑缺血大鼠模型的脑损伤
  • DOI:
    10.1016/j.brainres.2012.02.019
  • 发表时间:
    2012-04-23
  • 期刊:
    BRAIN RESEARCH
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Li, Zhen;Pang, Liang;Wang, Liecheng
  • 通讯作者:
    Wang, Liecheng
Interacting Partners of AMPA-Type Glutamate Receptors
AMPA 型谷氨酸受体的相互作用伙伴
  • DOI:
    10.1007/s12031-012-9724-6
  • 发表时间:
    2012-10-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF MOLECULAR NEUROSCIENCE
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Cheng, Juan;Dong, Jie;Zhang, Chen
  • 通讯作者:
    Zhang, Chen

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其他文献

大鼠牙髓神经胞体在三叉神经节内分布特点
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    安徽医科大学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄姗姗;徐文华;王烈成;王元银
  • 通讯作者:
    王元银
三叉神经痛患者部分促炎因子水平变化及意义
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    安徽医科大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    肖芳莉;刘衍钊;王烈成;王元银
  • 通讯作者:
    王元银
双光子显微镜用于在体监测小鼠视交叉上核Ca~(2+)动态变化的方法学研究
  • DOI:
    10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2017.11.001
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    安徽医科大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王聪;马腾飞;张晨;王元银;王烈成
  • 通讯作者:
    王烈成
蓝斑介导的右美的镇痛镇静的神经机制研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    安徽医科大学学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    施伍;贾欣;梁悦;胡丹丹;王烈成;张玲
  • 通讯作者:
    张玲
在生理学教学中注意大学生的科研素质训练
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    北京师范大学环境学院水环境模拟国家重点实验室
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李珍;王烈成
  • 通讯作者:
    王烈成

其他文献

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王烈成的其他基金

下丘脑腹外侧视前区-蓝斑核环路调控睡眠-觉醒行为的神经机制
  • 批准号:
    81971236
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    55 万元
  • 项目类别:
    面上项目
内在光敏视网膜神经节细胞介导的光调节促睡眠中枢(下丘脑腹外侧视前区)的神经环路机制
  • 批准号:
    81571293
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    57.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
探索辣椒素对感觉神经元的电压依赖性钙离子通道抑制作用机制
  • 批准号:
    30670694
  • 批准年份:
    2006
  • 资助金额:
    28.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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