芍药甘草汤干预TRPV1通路的止痛分子机理及其配伍机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30873393
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    隋峰
  • 依托单位：
    中国中医科学院中药研究所
  • 学科分类：
    H3219.中药学研究新技术与新方法
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

疼痛是临床上最常见的就诊原因之一，严重影响着人类健康和生活质量。芍药甘草汤作为药对形式配伍用于各种痛证的治疗均有较好的疗效，但其确切作用机理及配伍机制仍不十分明确。本课题拟采用整体和离体相结合的方法，分别在mRNA、蛋白表达及Ca2+等环节探讨芍药甘草汤干预瞬时感受器电位离子通道蛋白香草醛类受体亚型1（TRPV1）-这一多种致痛因子共同作用通路的止痛分子机理，并以TRPV1靶点的不同靶位（胞浆膜和胞内细胞器膜上）为关注点，揭示芍药伍甘草调节TRPV1通道"一点多位"协同增效产生"多靶点"效应的深层作用机制，从而使传统中医药的研究追踪现代医学发展前沿，提升中医药研究水平，丰富和完善中医药理论科学内涵，并为寻找新的止痛药靶研发中药新药打下坚实基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（8）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
从TRP寒热感受环节挖掘中药四性的现代科学内涵
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国中药杂志（录用待发表）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
转化理念指导下的芍药甘草汤抗炎止痛实验研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    世界科学技术—中医药现代化. 2011,13(1): 188-192
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Cinnamaldehyde up-regulates the mRNA expression level of TRPV1 receptor potential ion channel protein and its function in primary rat DRG neurons in vitro
肉桂醛上调原代大鼠DRG神经元TRPV1受体电位离子通道蛋白mRNA表达水平及其功能
  • DOI：
    10.1080/10286020903451732
  • 发表时间：
    2010-01-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF ASIAN NATURAL PRODUCTS RESEARCH
  • 影响因子：
    1.7
  • 作者：
    Sui, Feng;Lin, Na;Jiang, Ting-Liang
  • 通讯作者：
    Jiang, Ting-Liang
Anti-nociceptive mechanism of baicalin involved in intervention of TRPV1 in DRG neurons in vitro.
黄芩苷的抗伤害机制参与体外 DRG 神经元 TRPV1 的干预。
  • DOI：
    10.1016/j.jep.2010.03.039
  • 发表时间：
    2010-06
  • 期刊：
    Journal of ethnopharmacology
  • 影响因子：
    5.4
  • 作者：
  • 通讯作者：
寒热性中药的成分对TRPV1和TRPM8通道蛋白基因表达的影响.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国中药杂志.2010.35(12): 1594-1598.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

基于嗅觉受体的辛香类中药陈皮、丁香和小茴香药性表达的网络药理学研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    霍海如
基于扩展UML活动图的工作流建模及其到XPDL的转换
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    计算机集成制造系统
  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周炜炜;戴丽;隋峰;霍海如
  • 通讯作者：
    霍海如
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    中草药
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马茜茜;王春茜;杨秀娟;吴茵;王朋倩;张淼;霍海如;隋峰
  • 通讯作者：
    隋峰
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    ? 李燕;闫美娟;隋峰;林娜;刘亮亮;肖永庆;李丽;马超英
  • 通讯作者：
    马超英

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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