H3N2亚型犬流感病毒基因变异对传播特性的影响及作用机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31672573
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    62.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1802.兽医病毒学
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

H3N2 subtype canine influenza virus (CIV) was prevalent in dogs in China. Due to the close contact between dogs and humans, H3N2 CIV is posing a potential threat to human health once it occurred human-adapted mutation. Acquiring efficient transmissibility among humans is an important requirement for an animal influenza virus becomes pandemic. Guinea pigs is a nice model to be used to study the transmission of influenza virus in humans. Previously, we found that the transmissibility among guinea pigs of recent H3N2 CIVs was increased, and some strains were capable of air droplet transmission. However, the molecular mechanism of the transmissibility of CIV is still unclear. In this project, we plan to systematically compare the transmissibility of H3N2 CIVs in guinea pigs, determine the proteins crucial for transmission by studying the receptor specificity, neuraminidase activity, and polymerase activity. We will elucidate the role of the crucial gene segments and amino acid mutation by reverse genetics, and analyze charges and structure of functional domain induced by the amino acid mutation. The outcome generated form this project will elucidate the molecular basis of the enhanced transmissibility of CIV, and provide valuable information for early warning and control of novel influenza virus.
H3N2亚型犬流感病毒(CIV)在我国犬群中广泛流行,鉴于犬与人的亲密接触性,一旦CIV发生适应人的变异,对公共卫生健康可能造成危害。动物流感病毒获得在人群中有效的传播能力是病毒形成大流行的重要因素。豚鼠是用于研究流感病毒在人群中传播能力的理想模型,申请人前期的研究发现,近年来H3N2 CIV在豚鼠模型中的传播能力提高,甚至部分病毒能够通过气溶胶途径传播。然而,导致CIV传播能力改变的分子基础尚不清楚。本项目拟系统研究不同分离时期H3N2 CIV的传播特性,探究具有不同传播特性的CIV在受体结合特性、神经氨酸酶活性、聚合酶活性等蛋白功能的差异,确定导致病毒传播能力改变的关键病毒蛋白;利用反向遗传技术,揭示决定CIV传播性的关键基因片段及氨基酸位点;利用结构生物信息学技术,解析基因变异所引起的电荷变化和功能域结构的改变。从而阐明CIV传播性增强的分子基础,为新型流感病毒的预警和防控提供依据。

结项摘要

H3N2亚型犬流感病毒(CIV)在我国犬群中广泛流行,鉴于犬与人的亲密接触性,一旦CIV发生适应人的变异,对公共卫生健康可能造成危害。在本项目支持下,课题组系统开展了我国H3N2 CIV的流行病学调查,发现2016年之后分离的CIV各基因组片段形成了一个与韩国,美国流行毒株亲缘关系更近的新进化分支,新进化分支不仅具备了新的抗原性,还获得了与哺乳动物适应性相关的位点,表明新分支毒株对公共卫生安全的潜在威胁潜在威胁性;系统评价了代表性H3N2 CIV在豚鼠中的传播性,结果表明有更多新分支毒株的传播能力增强,且多株病毒具备了气溶胶传播特性;我们进一步深入解析了H3N2犬流感病毒在豚鼠中的传播能力提高的分子机制,发现了HA与PB1的变异在增强H3N2 CIV在豚鼠中的传播能力中起关键作用,并且HA-204位,PB1-154、-205、-216位为关键氨基酸位点;揭示了PA-X截短有利于提高CIV在犬群中的复制能力和传播性;在以上研究的基础上,还开展了疫苗应用研究,筛选出具有广谱中和活性的疫苗候选株,研发出H3N2和H3N8亚型犬流感二价灭活苗。上述研究成果有助于系统认识H3N2 CIV的流行性,及其传播的分子机制,并为其防控提供了技术保障。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
犬猫流感病毒的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中国动物传染病学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    宋士凯;孙怡朋
  • 通讯作者:
    孙怡朋
A Multiplex RT-PCR Assay for Detection and Differentiation of Avian-Origin Canine H3N2, Equine-Origin H3N8, Human-Origin H3N2, and H1N1/2009 Canine Influenza Viruses.
用于检测和区分禽源犬 H3N2、马源 H3N8、人源 H3N2 和 H1N1/2009 犬流感病毒的多重 RT-PCR 测定。
  • DOI:
    10.1371/journal.pone.0170374
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    PloS one
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Wang C;Wang Q;Hu J;Sun H;Pu J;Liu J;Sun Y
  • 通讯作者:
    Sun Y
H3N2 canine influenza virus and Enterococcus faecalis coinfection in dogs in China
中国犬 H3N2 犬流感病毒和粪肠球菌双重感染
  • DOI:
    10.1186/s12917-019-1832-x
  • 发表时间:
    2019-04
  • 期刊:
    BMC Veterinary Research
  • 影响因子:
    2.6
  • 作者:
    Liwei Zhou;Haoran Sun;Shikai Song;Jinhua Liu;Zhaofei Xia;Yipeng Sun;Yanli Lyu
  • 通讯作者:
    Yanli Lyu
Truncation of PA-X Contributes to Virulence and Transmission of H3N8 and H3N2 Canine Influenza Viruses in Dogs
PA-X 的截短有助于 H3N8 和 H3N2 犬流感病毒在狗中的毒力和传播
  • DOI:
    10.1128/jvi.00949-20
  • 发表时间:
    2020-08-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF VIROLOGY
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    Liu, Litao;Song, Shikai;Sun, Yipeng
  • 通讯作者:
    Sun, Yipeng

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其他文献

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孙怡朋的其他基金

A型流感病毒感染诱导细胞铁死亡的分子基础
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  • 批准年份:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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