基于线粒体-内质网耦联调控线粒体自噬探讨补肾扶阳解毒法改善DKD肾小管损伤的机制

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    82374363
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    51万
  • 负责人：
    陆付耳
  • 依托单位：
    华中科技大学
  • 学科分类：
    H.医学科学部
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2023
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2023至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

黄连粉末中小檗碱、药根碱及单体化合物在2型糖尿病大鼠体内的药动学和药效学特征分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中国中药杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    姜淑君;许啸虎;黄锐;陆付耳
  • 通讯作者：
    陆付耳
HepG2细胞胰岛素抵抗模型建立及盐酸小檗碱改善胰岛素抵抗的实验研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    中国药理学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    龚菂;李芬;邹欣;王定坤;陆付耳;王开富
  • 通讯作者：
    王开富
黄连粉末中盐酸小檗碱及盐酸药根碱的体内肠吸收特性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    华中科技大学学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐丽君;邹欣;陆付耳;王开富
  • 通讯作者：
    王开富
盐酸小檗碱改善胰岛素抵抗与α7烟碱型乙酰胆碱受体相关性研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    华中科技大学学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邹欣;王定坤;李芬;龚菂;陆付耳;王开富
  • 通讯作者：
    王开富
小檗碱治疗糖尿病肾病的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    中国中药杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    任妍林;王定坤;董慧;陆付耳
  • 通讯作者：
    陆付耳

其他文献

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陆付耳的其他基金

基于改善足细胞线粒体动力学探讨补肾扶阳解毒法治疗糖尿病肾脏病的作用机制
  • 批准号：
    82174327
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    55 万元
  • 项目类别：
    面上项目
调控FoxO1相关信号通路：黄连人参对药保护胰岛β细胞身份与改善胰岛素抵抗的共同分子机制？
  • 批准号：
    81974567
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    55 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于调控转录因子网络探讨黄连人参对药配伍对胰岛细胞身份转换影响的分子机制
  • 批准号：
    81673928
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    25.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
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  • 批准号：
    81473637
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    72.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于性激素和胰岛素信号转导途径的对话环节探讨胡芦巴丸改善糖代谢紊乱的分子机制
  • 批准号：
    81273683
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    65.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
从小檗碱抗内质网应激探讨其治疗2型糖尿病的亚细胞机制
  • 批准号：
    30772853
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    36.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
小檗碱促进胰岛素分泌与改善胰岛素抵抗双重效应的共同分子机制
  • 批准号：
    30472254
  • 批准年份：
    2004
  • 资助金额：
    21.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
黄连解毒汤调控炎症分子网络改善胰岛素抵抗的分子机制
  • 批准号：
    30371816
  • 批准年份：
    2003
  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
三种温病治法抗内毒素效应及其脱毒分子机制的比较研究
  • 批准号：
    39870925
  • 批准年份：
    1998
  • 资助金额：
    12.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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