可控逐步聚合反应合成共轭聚合物的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
  • 结题年份:
  • 批准年份:
    2021
  • 项目状态:
    未结题
  • 起止时间:
    2021至

项目摘要

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项目成果

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其他文献

基于季胺基修饰的核磁共振成像造影剂的合成
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    华东理工大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    汤伟军;郝士婧;陈莹莹;胡爱国
  • 通讯作者:
    胡爱国
新型生物素标记的苦杏仁苷活性探针的合成
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    合成化学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈瑜;胡爱国
  • 通讯作者:
    胡爱国
采用二氯马来酰亚胺与芳香胺的亲核取代聚合反应合成有机多孔聚合物
  • DOI:
    10.1111/1462-2920.14544
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Gongneng Gaofenzi Xuebao
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李甜禄;张勇;李保君;赵鹏;胡爱国
  • 通讯作者:
    胡爱国
一种新型开环烯二炔的设计、合成及细胞毒性研究
  • DOI:
    10.1111/j.1744-7917.2011.01440.x
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    华东理工大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄帅;李竞;李保君;胡爱国
  • 通讯作者:
    胡爱国
基于Bergman环化反应的高分子合成方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Acta Polymerica Sinica
  • 影响因子:
    1.9
  • 作者:
    胡爱国
  • 通讯作者:
    胡爱国

其他文献

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AI项目思路

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胡爱国的其他基金

非环烯二炔抗肿瘤抗生素的设计合成及反应机理研究
  • 批准号:
    21871080
  • 批准年份:
    2018
  • 资助金额:
    65.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
限域纳米反应器内共轭聚合物纳米粒子的可控合成研究
  • 批准号:
    21674035
  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
    65.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
烯二炔化合物的离子型Bergman环化聚合反应制备共轭聚合物的研究
  • 批准号:
    21474027
  • 批准年份:
    2014
  • 资助金额:
    90.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
基于金属表面活性剂的细乳液聚合法制备高效多功能核磁共振成像造影剂的研究
  • 批准号:
    21274042
  • 批准年份:
    2012
  • 资助金额:
    80.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
Bergman环化反应用于大规模合成形貌可控的石墨烯的研究
  • 批准号:
    91023008
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    50.0 万元
  • 项目类别:
    重大研究计划
Bergman环化反应"链塌陷"法制备超小粒径高分子纳米粒子
  • 批准号:
    20874026
  • 批准年份:
    2008
  • 资助金额:
    35.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
Bergman环化反应引发的反相原子转移自由基聚合反应及其在新型纳米复合材料合成中的应用
  • 批准号:
    20704013
  • 批准年份:
    2007
  • 资助金额:
    22.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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  • 批准年份:
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  • 资助金额:
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  • 项目类别:
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相似海外基金

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  • 项目类别:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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