土壤复合污染物的微生物转化及核心功能菌群构建

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
  • 项目类别：
    重大项目
  • 资助金额：
    376万
  • 负责人：
    刘双江
  • 依托单位：
    中国科学院微生物研究所
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2019
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2019至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

从环境中分离培养微生物:培养基营养水平至关重要
  • DOI：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周楠;姜成英;刘双江
  • 通讯作者：
    刘双江
高通量测序分析云南腾冲热海热泉微生物多样性
  • DOI：
    10.13344/j.microbiol.china.190284
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    微生物学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    秦亚玲;梁宗林;宋阳;王保军;刘双江;姜成英
  • 通讯作者：
    姜成英
微生物腐蚀及腐蚀机理研究进展
  • DOI：
    10.13344/j.microbiol.china.170197
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    微生物学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄烨;刘双江;姜成英
  • 通讯作者：
    姜成英
一株动性球菌ZOYM的初步鉴定及其内源性质粒pPCZ1和pPCZ2的分析
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    微生物通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘双江;朱颖旻;刘庆华;覃重军;许铭翾;夏海洋
  • 通讯作者：
    夏海洋
生物浸矿反应器中的微生物种群结构及其中可培养微生物的特征研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    微生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘双江;姜成英;郭旭;刘艳阳
  • 通讯作者：
    刘艳阳

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

刘双江的其他基金

基于液滴阵列微流控技术的慢生长微生物的分离培养和鉴定：原理、方法和实例
  • 批准号：
    31670102
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
芘和荧蒽微生物降解菌群的结构解析及降解机理的研究
  • 批准号：
    21377161
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    82.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
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  • 批准号：
    31230003
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    300.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
谷氨酸棒杆菌降解芳烃化合物过程中调控蛋白及其功能的研究
  • 批准号：
    20877095
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    35.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
微生物降解芳烃化合物过程中转运蛋白及其功能的研究
  • 批准号：
    20577067
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    28.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
氯代硝基苯类化合物的微生物降解途径和机理的研究
  • 批准号：
    30230010
  • 批准年份：
    2002
  • 资助金额：
    170.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
寡营养菌岁微污染芳烃类化合物的降解及机理的研究
  • 批准号：
    20177034
  • 批准年份：
    2001
  • 资助金额：
    18.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
偶氮染料在厌氧环境中降解机理的研究
  • 批准号：
    29577291
  • 批准年份：
    1995
  • 资助金额：
    7.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 批准号：
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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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