基于流感病毒结构和功能仿生基础的生物技术药物研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    82130100
  • 项目类别：
    重点项目
  • 资助金额：
    291万
  • 负责人：
    周德敏
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2021
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2021至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

脆蛇转录组序列的分析和系统发育定位(英文)
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    华东师范大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    祝静静;黎万顺;高虹;徐通;鲍秋颖;郑永祥;周德敏;夏钢
  • 通讯作者：
    夏钢
组织与脱落细胞中的microRNA表达量检测指示miR-203 在口腔扁平苔藓中的潜在作用
  • DOI：
    10.5246/jcps.2014.05.038
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    冯震东;史闻;蔡志刚;华红;周德敏
  • 通讯作者：
    周德敏
基因治疗用病毒载体的化学修饰策略
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    中国科学:化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张传领;周德敏
  • 通讯作者：
    周德敏
Protrudin 新相互作用蛋白的发现与鉴定#
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中国科技论文在线
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    卢加琪;张传领;苏慧中;周德敏
  • 通讯作者：
    周德敏
Viromembrane protein with site-specific mutagenesis and site-specific decoration, preparation method and applications of viromembrane protein
具有定点突变和定点修饰的病毒膜蛋白及其制备方法和应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012-06-25
  • 期刊：
    ChemBioChem
  • 影响因子：
    3.2
  • 作者：
    周德敏;郑永祥;赵传科;张传领;俞飞;肖苏龙;张礼和
  • 通讯作者：
    张礼和

其他文献

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AI项目思路

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周德敏的其他基金

基于病毒包膜蛋白时空动态修饰的病毒-细胞融合研究及化学干预、靶点发现和转化
  • 批准号：
    91753202
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    300.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
五环三萜化合物调控多种RNA病毒感染的共性分子机制和结构基础研究
  • 批准号：
    21572015
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于膜蛋白定点修饰的重组病毒载体结构基础、输送靶向性及免疫原不良反应关系研究
  • 批准号：
    81530090
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    274.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
非可控性炎症口腔扁平苔藓恶性转化的分子机制研究
  • 批准号：
    91029711
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
RNA干扰关键技术-基于小分子调控的shRNA构建
  • 批准号：
    20852001
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    10.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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