CD44基因对牛前体脂肪细胞分化和脂肪沉积的作用及调控机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31802034
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1702.家畜种质资源与遗传育种学
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Cattle industry is an important part of the modern agricultural production system in our country. Although many cattle breeds with excellent meat quality traits have been obtained through continuous breeding for many years, the ability of intramuscular fat deposition still has gaps compared with the foreign beef breeds. Therefore, study of genes involved in lipid metabolism and intramuscular fat deposition is particularly important. Previously, comparative genome-wide methylation and RNA-seq analysis of longissimus dorsi muscles between Japanese black (Wagyu) and Chinese Red Steppes cattle, the meat quality traits candidate gene CD44 were obtained, and overexpressing in the bovine fetal fibroblasts could increase intracellular triglyceride content. However, at present, the role and molecular mechanisms of CD44 on preadipocyte differentiation or fat deposition are still not clear. The aim of this study is to reveal the molecular mechanism of CD44 in regulating of bovine preadipocyte differentiation and adipogenesis by investigating the function of CD44 on fat metabolism in beef cattle with detecting the expression and location of CD44 gene in adipose tissue and preadipocytes, analyzing the effect of CD44 expression levels on preadipocyte differentiation and fat synthesis, constructiing the regulation network of CD44 involved in fat metabolism and verifying the proteins that interact with the CD44 gene. It will provide a theoretical basis for study new genes of bovine fat metabolism.
养牛业是我国现代农业生产体系的重要组成部分。经过多年持续选育,我国已培育了多个肉质性状优良的新品种,但其肌内脂肪沉积能力与国外优良肉牛品种相比依然存在差距。因此,脂肪代谢和肌内脂肪沉积功能基因的挖掘和鉴定依然是肉牛分子育种的关键问题。申请人前期转录组和全基因组DNA甲基化联合分析表明,CD44可能对肉质性状具有决定作用,在牛成纤维细胞初步验证结果表明,CD44过表达可以增加细胞内甘油三酯含量,但目前对于CD44在前体脂肪细胞分化和脂肪沉积的作用及分子机制尚不清楚。本项目通过检测CD44在牛脂肪组织和细胞中的表达水平和蛋白质定位,分析CD44表达水平对前体脂肪细胞分化和脂肪合成的影响,构建CD44参与脂肪代谢的基因调控网络以及验证与CD44存在相互作用的蛋白质,系统研究CD44对牛脂肪代谢的作用,揭示CD44调控牛前体脂肪细胞分化和脂肪合成的分子机制,为挖掘牛脂肪代谢功能基因提供理论依据。

结项摘要

本研究针对我国已培育的肉牛品种肌内脂肪沉积能力与国外优良肉牛品种相比依然存在差距,以及肉牛新品种培育和改良过程中脂肪代谢和脂肪沉积功能基因的挖掘和鉴定的突出问题,以申请人所在团队前期筛选的CD44基因作为影响牛脂肪性状的候选功能基因,采用慢病毒介导的RNA干扰技术、转录组与代谢组联合分析、Seahorse细胞代谢分析,PCR array等,结合常规分子遗传技术手段,分析了CD44基因在牛的各组织中的表达水平,牛前体脂肪细胞分化过程中的表达规律,以及前体脂肪细胞、乳腺上皮细胞中的亚细胞定位,并首次将CD44蛋白质与脂肪细胞内脂滴共定位;解析CD44表达水平对前体脂肪细胞增殖、分化,以及细胞中甘油三酯含量和其它代谢产物成分的影响,证明了CD44表达水平降低促进前体脂肪细胞分化和脂肪细胞内甘油三酯合成;同时预测蛋白质结构、功能和可能的蛋白与分子间互作模式结果显示,CD44部分结构域能与甘油和脂肪酸类代谢物结合。综上所述,系统的解析CD44基因对于牛前体脂肪细胞分化和脂肪代谢的影响,并初步揭示了其在此过程中发挥作用的分子机制。为我国肉牛分子育种提供了新的功能基因,为牛品种培育和改良奠定了分子遗传基础。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Comparative Genome-Wide Alternative Splicing Analysis of Longissimus Dorsi Muscles Between Japanese Black (Wagyu) and Chinese Red Steppes Cattle.
日本黑牛(和牛)和中国红草原牛背最长肌的全基因组选择性剪接比较分析
  • DOI:
    10.3389/fvets.2021.634577
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Frontiers in veterinary science
  • 影响因子:
    3.2
  • 作者:
    Fang X;Xia L;Yu H;He W;Bai Z;Qin L;Jiang P;Zhao Y;Zhao Z;Yang R
  • 通讯作者:
    Yang R
miR-2382-5p Regulates Lipid Metabolism by Targeting NDRG2 in Mammary Epithelial Cells of Dairy Cattle
miR-2382-5p 通过靶向 NDRG2 调节奶牛乳腺上皮细胞的脂质代谢
  • DOI:
    10.1089/dna.2020.5658
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    DNA and Cell Biology
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Xia Lixin;Zhao Zhihui;Yang Runjun;Jiang Ping;Liu Yinuo;Yu Haibin;Bai Zitong;Mi Jiaqi;Yu Xianzhong;Fang Xibi
  • 通讯作者:
    Fang Xibi
The effect of CPT1B gene on lipid metabolism and its polymorphism analysis in Chinese Simmental cattle
CPT1B基因对中国西门塔尔牛脂质代谢的影响及其多态性分析
  • DOI:
    10.1080/10495398.2021.1904966
  • 发表时间:
    2021-06-04
  • 期刊:
    ANIMAL BIOTECHNOLOGY
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    He, Wei;Gao, Ming;Fang, Xibi
  • 通讯作者:
    Fang, Xibi
MiRNA-34c Regulates Bovine Sertoli Cell Proliferation, Gene Expression, and Apoptosis by Targeting the AXL Gene.
MiRNA-34c 通过靶向 AXL 基因调节牛支持细胞增殖、基因表达和凋亡
  • DOI:
    10.3390/ani11082393
  • 发表时间:
    2021-08-13
  • 期刊:
    Animals : an open access journal from MDPI
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Sun H;Yu H;Xia L;Jiang P;Bai Z;Gao M;Zhao Z;Yang R;Fang X
  • 通讯作者:
    Fang X
Integrative analysis of miRNAs and mRNAs revealed regulation of lipid metabolism in dairy cattle
miRNA 和 mRNA 的综合分析揭示了奶牛脂质代谢的调节
  • DOI:
    10.1007/s10142-021-00786-9
  • 发表时间:
    2021-05
  • 期刊:
    Functional & Integrative Genomics
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Lixin Xia;Zhihui Zhao;Xianzhong Yu;Chunyan Lu;Ping Jiang;Haibin Yu;Xiaohui Li;Xiang Yu;Juan Liu;Xibi Fang;Runjun Yang
  • 通讯作者:
    Runjun Yang

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其他文献

牛HSL基因shRNA干扰载体的构建及筛选
  • DOI:
    10.16303/j.cnki.1005-4545.2020.03.21
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中国兽医学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    靳子康;房希碧;高振;潘子意;刘娟;姜平;杨润军;赵志辉
  • 通讯作者:
    赵志辉
GH基因敲减小鼠模型的建立与研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    畜牧与兽医
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  • 作者:
    房希碧;官员;马强;李明谦;陈傲第;郝林琳;刘松财;张永亮
  • 通讯作者:
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西藏小型猪与军牧一号白猪IGFBP-6基因表达差异分析
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  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    房希碧;贾泓瑶;张昕;石惠;郝林琳;刘松财;田来明
  • 通讯作者:
    田来明
奶牛乳腺上皮细胞中Bta-miR-877靶基因的初步验证
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  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国兽医学报
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  • 作者:
    杨雨薇;房希碧;于海滨;姜平;杨润军;赵志辉
  • 通讯作者:
    赵志辉
牛Novel长链非编码lncRNA_(TCONS-585)组织表达谱分析及对其邻近基因MCHR1表达量的影响
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    10.16303/j.cnki.1005-4545.2017.03.30
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中国兽医学报
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    --
  • 作者:
    肖航;房希碧;姜平;郭鹏程;高明;赵志辉;杨润军
  • 通讯作者:
    杨润军

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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