基于FP受体三维结构的新型子宫收缩剂的筛选及优化研究

结题报告

项目介绍

AI项目解读

基本信息

批准号：
82371700
项目类别：
面上项目
资助金额：
49万
负责人：
张卫社
依托单位：
中南大学
学科分类：
H.医学科学部
结题年份：
批准年份：
2023
项目状态：
未结题
起止时间：
2023至

项目参与者：
张卫社；
关键词：
FP受体三维结构筛选及优化研究子宫收缩剂

项目摘要

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

DOI：
{{ item.doi || "--"}}
发表时间：
{{ item.publish_year || "--" }}
期刊：
{{ item.journal_name }}
影响因子：
{{ item.factor || "--"}}
作者：
{{ item.authors }}
通讯作者：
{{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

作者：
{{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

作者：
{{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

作者：
{{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

作者：
{{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

应用cDNA微阵列筛选子宫平滑肌细胞收缩相关药物靶点

DOI：
--
发表时间：
--
期刊：
中南大学学报(医学版)
影响因子：
--
作者：
伍招娣;吴新华;张卫社;谢庆生;梁清华
通讯作者：
梁清华

Neuromedin B and Its Receptor Induce Labor Onset and Are Associated with the RELA (NFKB P65)/IL6 Pathway in Pregnant Mice

Neuromedin B 及其受体在怀孕小鼠中诱导临产并与 RELA (NFKB P65)/IL6 通路相关

DOI：
--
发表时间：
--
期刊：
Biol Reprod January 2011 84 (1) 113-117;84
影响因子：
--
作者：
张卫社
通讯作者：
张卫社

NMBR在不同妊娠阶段小鼠子宫平滑肌细胞中的表达及其与临产的关系

DOI：
--
发表时间：
--
期刊：
中南大学学报(医学版) ,
影响因子：
--
作者：
张卫社
通讯作者：
张卫社

Neuromedin B mediates IL-6 and COX-2 expression through NF-κB/P65 and AP-1/C-JUN activation in human primary myometrial cells

Neuromedin B 通过人原代子宫肌细胞中 NF-κB/P65 和 AP-1/C-JUN 激活介导 IL-6 和 COX-2 表达

DOI：
10.1042/bsr20192139
发表时间：
2019-10
期刊：
Bioscience Reports
影响因子：
4
作者：
朱特选;陈景飞;张卫社
通讯作者：
张卫社

Neuromedin B and its Receptor Influence the Activity of Myometrial Primary Cells in vitro though Regulation of Il6 Expression via RelA/Nf-b p65 Pathway1

Neuromedin B 及其受体通过 RelA/Nf- 调节 Il6 表达影响体外子宫肌层原代细胞的活性

DOI：
--
发表时间：
--
期刊：
Biology of Reproduction
影响因子：
3.6
作者：
张卫社
通讯作者：
张卫社

其他文献

DOI：
{{ item.doi || "--" }}
发表时间：
{{ item.publish_year || "--"}}
期刊：
{{ item.journal_name }}
影响因子：
{{ item.factor || "--" }}
作者：
{{ item.authors }}
通讯作者：
{{ item.author }}

内容获取失败，请点击重试

重试

联系客服

开始分析

查看分析示例

此项目为未结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

张卫社的其他基金

基于NMBR三维结构的拮抗剂优化及在分娩启动中作用的研究

批准号：
81974236
批准年份：
2019
资助金额：
53 万元
项目类别：
面上项目

银杏黄酮预防早产、保护胎儿神经系统作用及作用机制的研究

批准号：
81571516
批准年份：
2015
资助金额：
60.0 万元
项目类别：
面上项目

AP-1和NF-κB在NMBR启动分娩中交互作用及机制研究

批准号：
81270719
批准年份：
2012
资助金额：
70.0 万元
项目类别：
面上项目

NF-κB介导NMBR在分娩启动中作用及作用机制研究

批准号：
30672241
批准年份：
2006
资助金额：
28.0 万元
项目类别：
面上项目

相似国自然基金

批准号：
{{ item.ratify_no }}
批准年份：
{{ item.approval_year }}
资助金额：
{{ item.support_num }}
项目类别：
{{ item.project_type }}

相似海外基金

批准号：
{{ item.ratify_no }}
财政年份：
{{ item.approval_year }}
资助金额：
{{ item.support_num }}
项目类别：
{{ item.project_type }}

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]

会员权益说明：

基于FP受体三维结构的新型子宫收缩剂的筛选及优化研究

基本信息

项目摘要

结项摘要

项目成果

其他文献

其他文献

AI项目摘要

AI项目思路

AI技术路线图

张卫社的其他基金

相似国自然基金

相似海外基金

AI项目解读示例

AI项目摘要：

AI项目思路：

AI技术路线图