连铸洁净钢“白点”敏感性升高的规律和机理

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    50471096
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    35.0万
  • 负责人：
    褚武扬
  • 依托单位：
    北京科技大学
  • 学科分类：
    E0104.金属结构材料与力学行为
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

随着真空冶炼和连铸的广泛应用钢中"白点"（氢致裂纹）又死灰复燃，大量钢材报废。为何洁净度提高后白点及氢致滞后断裂的敏感性反而升高？为何用连铸代替模注也使白点敏感性升高？对连铸洁净钢为何氢含量低于2PPm仍出现白点？由于这些基础问题未解决，故很多企业针对白点攻关所采取的措施就带有盲目性，白点仍然出现。本申请的研究目标如下：1）弄清连铸洁净钢白点形核、长大的规律及机理，2）找到洁净度（如S，O含量）对

结项摘要

项目成果

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  • 通讯作者：
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    褚武扬
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    3.Scientific Center for Materials Service Safety,U
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    Mode Simul Mater Sci Eng
  • 影响因子：
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  • 作者：
    周国辉;高克玮;乔利杰;王燕斌;褚武扬
  • 通讯作者：
    褚武扬

其他文献

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褚武扬的其他基金

专著“氢脆和应力腐蚀”
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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