基于pre-gB结构及其受体互作的EB病毒新型疫苗设计

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
  • 项目类别：
    重点项目
  • 资助金额：
    297万
  • 负责人：
    曾木圣
  • 依托单位：
    中山大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2020
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2020至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

癌基因Bmi-1对中心体复制的调节作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中山大学学报(医学科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    宋立兵;张玲;曾木圣;等
  • 通讯作者：
    等
地高率标记化学光发法检测鼻咽癌中nm23-H1基因等位缺失
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    肿瘤生物学研究进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    曾木圣;汪慧民;李满枝等
  • 通讯作者：
    李满枝等
Genomic sequence analysis of a
基因组序列分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    曾木圣;李大疆;刘庆伦;曾益新
  • 通讯作者：
    曾益新
鼻咽癌中nm23-H1mRNA及蛋白的表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中山医科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    曾木圣;郭翔;江慧民等
  • 通讯作者：
    江慧民等
内质网应激诱导的TRB3在人舌体鳞状细胞癌细胞中抑制AKT磷酸化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    口腔医学研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张晶;孙传政;文浩杰;郭朱明;曾木圣;何晓光
  • 通讯作者：
    何晓光

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

曾木圣的其他基金

RNA结合蛋白RBM24调控miR-25-3p及lncRNA MALAT1抑制鼻咽癌的机制
  • 批准号：
    91440106
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    100.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
融合基因AARS-MADx诱导基因组不稳定性及参与鼻咽癌发生的机制
  • 批准号：
    81230045
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    280.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
多梳蛋白Bmi-1诱导EMT对细胞进行编程和重编程表观遗传调控的机制
  • 批准号：
    91019015
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
鼻咽癌早期诊断的基础研究
  • 批准号：
    30630068
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    140.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
野生型和广东鼻咽癌变异型EB病毒对成人正常鼻咽上皮细胞转化能力的比较研究
  • 批准号：
    30570701
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    28.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
鼻咽上皮细胞三维培养模型的建立和特性研究
  • 批准号：
    30440001
  • 批准年份：
    2004
  • 资助金额：
    10.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目
三维培养模型研究广东鼻咽癌变异型EB病毒潜伏表达基因的细胞转化作用
  • 批准号：
    30470666
  • 批准年份：
    2004
  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
鼻咽癌转移的分子机理研究
  • 批准号：
    39500170
  • 批准年份：
    1995
  • 资助金额：
    7.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 批准号：
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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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