雌核生殖银鲫雄性发生及性别分化机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31873036
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    62.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1903.水产生物繁殖与发育
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Studies on fish sex and the related fields are very important for illustrating the evolution of sex regulation mechanism in vertebrates. Gibel carp (Carassius gibelio) is a hexaploid fish with ability of unisexual gynogenesis, but rare male individuals have been observed in natural habitats. In previous study, we have isolated a male-specific molecular marker in the gibel carp, and revealed that the extra microchromosomes in males played male determination role. However, the mechanisms of male incidence and sex differentiation in gibel carp are still unclear. In this project, we will screen male determination related genes in gibel carp, via single chromosome fluorescence microdissection and sequencing of male-specific microchromosome. Subsequently, we will isolate sex differentiation related genes in gibel carp, through gonadal transcriptome analysis at different development stages during sex differentiation. And we will identify the biological functions of some potential male determination or sex differentiation genes, using the methods of transgene and gene knockout. Thus, this project will preliminary clarify mechanisms of male occurrence and sex regulation in the gynogenetic gibel carp, which will help us for further understanding male origin and evolution in vertebrates.
鱼类性别及相关研究对于解析脊椎动物性别调控机制的演化有重要意义。银鲫是一种行雌核生殖的多倍体鱼类,但在自然群体中却存在少部分雄性个体。前期研究工作中,我们筛选得到银鲫雄性特异分子标记,揭示了雄性个体中额外微小染色体具有雄性决定作用。然而,雌核生殖银鲫雄性发生及性别分化机制还不清楚。本项目拟通过单染色体荧光显微切割及雄性特异微小染色体测序,筛选银鲫雄性决定相关基因;利用雌雄性腺分化时期不同发育阶段转录组分析,筛选银鲫性别分化相关基因;通过转基因和基因敲除等技术,鉴定潜在雄性决定或性别分化基因的生物学功能。本项目将初步阐明雌核生殖银鲫雄性发生和性别调控机制,促进对脊椎动物雄性起源和进化的深入理解。

结项摘要

鱼类性别及相关研究对于解析脊椎动物性别决定和分化机制的演化有重要意义。银鲫是一种行雌核生殖的六倍体鱼类,但在自然群体中却存在少部分雄性个体。前期研究工作中,我们筛选得到银鲫雄性特异分子标记,揭示了雄性个体中额外微小染色体与银鲫雄性决定紧密关联。然而,雌核生殖银鲫雄性发生及性别分化机制还不清楚。本项目解析了银鲫雄性特异超数微小染色体的基因组,筛选到性别决定时期雄性特异或者雄性偏向表达的潜在性别决定相关基因;发现银鲫性腺芳香化酶基因cyp19a1a具有雌性分化作用,揭示了银鲫重复的gsdf基因(gsdf-A和gsdf-B)通过协同抑制cyp19a1a转录来调控雄性分化;证明遗传雄性能够产生雄性子代且增加子代遗传多样性,对于雌核生殖银鲫演化适应性有重要作用;揭示银鲫性别决定系统的转换与生殖方式的转变紧密关联,并利用雌核生殖六倍体银鲫和有性生殖四倍体鲫创制了具有有性生殖能力的合成八倍体。本项目初步解析雌核生殖银鲫雄性发生和性别分化机制,为单性脊椎动物性别演化提供了创新见解。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Sex determination mechanisms and sex control approaches in aquaculture animals
水产养殖动物的性别决定机制和性别控制方法
  • DOI:
    10.1007/s11427-021-2075-x
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Science China-Life Sciences
  • 影响因子:
    9.1
  • 作者:
    Li Xi-Yin;Mei Jie;Ge Chu-Tian;Liu Xiao-Li;Gui Jian-Fang
  • 通讯作者:
    Gui Jian-Fang
Genotypic males play an important role in the creation of genetic diversity in gynogenetic gibel carp
基因型雄性在雌核发育银鲫遗传多样性的创造中发挥着重要作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Frontiers in Genetics
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Zhao Xin;Li Zhi;Ding Miao;Wang Tao;Wang Ming-Tao;Miao Chun;Du Wen-Xuan;Zhang Xiao-Juan;Wang Yang;Wang Zhong-Wei;Zhou Li;Li Xi-Yin;Gui Jian-Fang
  • 通讯作者:
    Gui Jian-Fang
Fish female-biased gene cyp19a1a leads to female antiviral response attenuation between sexes by autophagic degradation of MITA
鱼类雌性偏基因 cyp19a1a 通过 MITA 自噬降解导致雌性抗病毒反应在两性之间减弱
  • DOI:
    10.1371/journal.ppat.1010626
  • 发表时间:
    2022-06
  • 期刊:
    PLoS Pathogens
  • 影响因子:
    6.7
  • 作者:
    Lu Long-Feng;Jiang Jing-Yu;Du Wen-Xuan;Wang Xue-Li;Li Zhuo-Cong;Zhou Xiao-Yu;Zhang Can;Mou Cheng-Yan;Chen Dan-Dan;Li Zhi;Zhou Li;Gui Jian-Fang;Li Xi-Yin;Li Shun
  • 通讯作者:
    Li Shun
Regain of sex determination system and sexual reproduction ability in a synthetic octoploid male fish
合成八倍体雄鱼性别决定系统和有性生殖能力的恢复
  • DOI:
    10.1007/s11427-020-1694-7
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Science China-Life Science
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Lu Meng;Li Xi-Yin;Li Zhi;Du Wen-Xuan;Zhou Li;Wang Yang;Zhang Xiao-Juan;Wang Zhong-Wei;Gui Jian-Fang
  • 通讯作者:
    Gui Jian-Fang
Two duplicated gsdf homeologs cooperatively regulate male differentiation by inhibiting cyp19a1a transcription in a hexaploid fish
两个重复的 gsdf 同源物通过抑制六倍体鱼中的 cyp19a1a 转录来协同调节雄性分化
  • DOI:
    10.1371/journal.pgen.1010288
  • 发表时间:
    2022-06
  • 期刊:
    PLoS Genetics
  • 影响因子:
    4.5
  • 作者:
    Wang Ming-Tao;Zhi Li;Miao Ding;Yao Tian-Zi;Yang Sheng;Zhang Xiao-Juan;Miao Chun;Du Wen-Xuan;Shi Qian;Li Shun;Mei Jie;Wang Yang;Wang Zhong-Wei;Zhou Li;Li Xi-Yin;Gui Jian-Fang
  • 通讯作者:
    Gui Jian-Fang

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银鲫超数微小染色体与雄性决定关联解析
  • 批准号:
    31502148
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    19.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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