以α-突触核蛋白为靶点的抗帕金森病创新药物的基础研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81274122
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    70.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3208.中药神经精神药理
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Parkinson's disease(PD) is a common neurodegeneration disease, but its mechanism remains obscure. The symptomatic therapy of Levo-dopa supplementation couldn't inhibit the progress of PD.α-Synuclein is the main protein in the Lewy bodies, which is the specific marker of PD, and its abnormal expression could lead to the death of dopaminergic neurons. The traditional tonic Chinese herbs have superiority on treating "asthenia syndrome" and abundant foundation on PD treatment,but the active ingredients need to be further clarified. The purpose of this project is to: (1) Construct systemic models targeting α-synuclein associated with its overexpression, mutation, modification, truncation and so on, to exploit the anti-PD innovative drug in molecule, cell and animal models; (2) Screen neuroprotective ingredients against α-synuclein toxicity and elucidate their neuroprotective mechanism, explore the lead compound for PD.
帕金森病(PD)是常见的神经退行性疾病,病因及发病机制尚不清楚,临床上以补充脑内多巴胺含量为主的"对症治疗"无法阻止病情的进一步加重。α-突触核蛋白是PD特异性病理标志路易氏小体的主要成分,该蛋白异常能导致多巴胺能神经元的死亡。我国传统的补益中药在治疗PD方面很有优势,但这些补益中药的活性成分目前尚不清楚。本团队拟在对α-突触核蛋白功能研究的基础上,开展以下研究:(1)拟结合现代生物学新技术,从α-突触核蛋白的过表达、突变、异常修饰及截断体等多方面,在分子、细胞、动物三种水平上建立以α-突触核蛋白为靶点的系统模型,为开发具有我国自主知识产权的抗PD新药提供崭新平台;(2)筛选补益中药中具有抗α-突触核蛋白损伤的活性成分,并阐明其神经保护机制,以期发现有较强活性的抗PD药物。

结项摘要

本项目经四年的研究,从α-突触核蛋白的过表达、突变、异常修饰及截断体等多方面,在分子、细胞、动物三种水平上建立以α-突触核蛋白为靶点的系统模型,为开发具有我国自主知识产权的抗 PD 新药提供崭新平台;(2)筛选天麻、连翘等传统中药,获得多个具有活性化合物,研究上述化合物的神经保护机制,申请相关专利;(3)本项目共发表文章25篇,其中SCI收录25篇;申请专利1项。经过4年的研究,本项目已超额完成研究任务,以下将从从两个方面进行介绍。

项目成果

期刊论文数量(25)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Overexpression of Human E46K Mutant alpha-Synuclein Impairs Macroautophagy via Inactivation of JNK1-Bcl-2 Pathway
人 E46K 突变体 α-突触核蛋白的过度表达通过 JNK1-Bcl-2 通路失活损害巨自噬
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Molecular Neurobiology
  • 影响因子:
    5.1
  • 作者:
    Gao; Yan;Zhang; Wan-Qing;Guo; Xiao-Feng;Chen; Nai-Hong
  • 通讯作者:
    Nai-Hong
Rotenone Could Activate Microglia Through NF kappa B Associated Pathway
鱼藤酮可以通过 NF kappa B 相关途径激活小胶质细胞
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Neurochemical Research
  • 影响因子:
    4.4
  • 作者:
    Wu; Miao-miao;Hu; Jin-feng;Peng; Shan-ying;Chen; Nai-Hong
  • 通讯作者:
    Nai-Hong
Environment-contact administration of rotenone: A new rodent model of Parkinson's disease
鱼藤酮的环境接触给药:帕金森病的新啮齿动物模型
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Behavioural Brain Research
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    Li; Jing;Chu; Shi-Feng;Yuan; Yu-He;Chen; Nai-Hong
  • 通讯作者:
    Nai-Hong
Ginsenoside Rg1 attenuates motor impairment and neuroinflammation in the MPTP-probenecid-induced parkinsonism mouse model by targeting alpha-synuclein abnormalities in the substantia nigra.
人参皂苷 Rg1 通过针对黑质中的 α-突触核蛋白异常来减轻 MPTP 丙磺舒诱导的帕金森病小鼠模型中的运动障碍和神经炎症。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Toxicol Lett
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Mu; Zheng;Hu; Jin-Feng;Yuan; Yu-He;Chen; Nai-Hong
  • 通讯作者:
    Nai-Hong
Bibenzyl compound 20c protects against endoplasmic reticulum stress in tunicamycin-treated PC12 cells in vitro.
Bibenzyl 化合物 20c 在体外经衣霉素处理的 PC12 细胞中可防止内质网应激。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Acta Pharmacol Sin
  • 影响因子:
    8.2
  • 作者:
    Chu; Shi-Feng;Luo; Piao;Shi; Jian-Gong;Chen; Nai-Hong
  • 通讯作者:
    Nai-Hong

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其他文献

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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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