以α-突触核蛋白为靶点的抗帕金森病创新药物的基础研究
项目介绍
AI项目解读
基本信息
- 批准号:81274122
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:70.0万
- 负责人:
- 依托单位:
- 学科分类:H3208.中药神经精神药理
- 结题年份:2016
- 批准年份:2012
- 项目状态:已结题
- 起止时间:2013-01-01 至2016-12-31
- 项目参与者:陈霁; 杨秀颖; 赵文杰; 孔令雷; 李建平; 宋修云; 宁娜; 李博宇; 黄菊阳;
- 关键词:
项目摘要
Parkinson's disease(PD) is a common neurodegeneration disease, but its mechanism remains obscure. The symptomatic therapy of Levo-dopa supplementation couldn't inhibit the progress of PD.α-Synuclein is the main protein in the Lewy bodies, which is the specific marker of PD, and its abnormal expression could lead to the death of dopaminergic neurons. The traditional tonic Chinese herbs have superiority on treating "asthenia syndrome" and abundant foundation on PD treatment,but the active ingredients need to be further clarified. The purpose of this project is to: (1) Construct systemic models targeting α-synuclein associated with its overexpression, mutation, modification, truncation and so on, to exploit the anti-PD innovative drug in molecule, cell and animal models; (2) Screen neuroprotective ingredients against α-synuclein toxicity and elucidate their neuroprotective mechanism, explore the lead compound for PD.
帕金森病(PD)是常见的神经退行性疾病,病因及发病机制尚不清楚,临床上以补充脑内多巴胺含量为主的"对症治疗"无法阻止病情的进一步加重。α-突触核蛋白是PD特异性病理标志路易氏小体的主要成分,该蛋白异常能导致多巴胺能神经元的死亡。我国传统的补益中药在治疗PD方面很有优势,但这些补益中药的活性成分目前尚不清楚。本团队拟在对α-突触核蛋白功能研究的基础上,开展以下研究:(1)拟结合现代生物学新技术,从α-突触核蛋白的过表达、突变、异常修饰及截断体等多方面,在分子、细胞、动物三种水平上建立以α-突触核蛋白为靶点的系统模型,为开发具有我国自主知识产权的抗PD新药提供崭新平台;(2)筛选补益中药中具有抗α-突触核蛋白损伤的活性成分,并阐明其神经保护机制,以期发现有较强活性的抗PD药物。
结项摘要
本项目经四年的研究,从α-突触核蛋白的过表达、突变、异常修饰及截断体等多方面,在分子、细胞、动物三种水平上建立以α-突触核蛋白为靶点的系统模型,为开发具有我国自主知识产权的抗 PD 新药提供崭新平台;(2)筛选天麻、连翘等传统中药,获得多个具有活性化合物,研究上述化合物的神经保护机制,申请相关专利;(3)本项目共发表文章25篇,其中SCI收录25篇;申请专利1项。经过4年的研究,本项目已超额完成研究任务,以下将从从两个方面进行介绍。
项目成果
期刊论文数量(25)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Overexpression of Human E46K Mutant alpha-Synuclein Impairs Macroautophagy via Inactivation of JNK1-Bcl-2 Pathway
人 E46K 突变体 α-突触核蛋白的过度表达通过 JNK1-Bcl-2 通路失活损害巨自噬
- DOI:--
- 发表时间:2014
- 期刊:Molecular Neurobiology
- 影响因子:5.1
- 作者:Gao; Yan;Zhang; Wan-Qing;Guo; Xiao-Feng;Chen; Nai-Hong
- 通讯作者:Nai-Hong
Rotenone Could Activate Microglia Through NF kappa B Associated Pathway
鱼藤酮可以通过 NF kappa B 相关途径激活小胶质细胞
- DOI:--
- 发表时间:2013
- 期刊:Neurochemical Research
- 影响因子:4.4
- 作者:Wu; Miao-miao;Hu; Jin-feng;Peng; Shan-ying;Chen; Nai-Hong
- 通讯作者:Nai-Hong
Environment-contact administration of rotenone: A new rodent model of Parkinson's disease
鱼藤酮的环境接触给药:帕金森病的新啮齿动物模型
- DOI:--
- 发表时间:2015
- 期刊:Behavioural Brain Research
- 影响因子:2.7
- 作者:Li; Jing;Chu; Shi-Feng;Yuan; Yu-He;Chen; Nai-Hong
- 通讯作者:Nai-Hong
Ginsenoside Rg1 attenuates motor impairment and neuroinflammation in the MPTP-probenecid-induced parkinsonism mouse model by targeting alpha-synuclein abnormalities in the substantia nigra.
人参皂苷 Rg1 通过针对黑质中的 α-突触核蛋白异常来减轻 MPTP 丙磺舒诱导的帕金森病小鼠模型中的运动障碍和神经炎症。
- DOI:--
- 发表时间:2016
- 期刊:Toxicol Lett
- 影响因子:3.5
- 作者:Mu; Zheng;Hu; Jin-Feng;Yuan; Yu-He;Chen; Nai-Hong
- 通讯作者:Nai-Hong
Bibenzyl compound 20c protects against endoplasmic reticulum stress in tunicamycin-treated PC12 cells in vitro.
Bibenzyl 化合物 20c 在体外经衣霉素处理的 PC12 细胞中可防止内质网应激。
- DOI:--
- 发表时间:2016
- 期刊:Acta Pharmacol Sin
- 影响因子:8.2
- 作者:Chu; Shi-Feng;Luo; Piao;Shi; Jian-Gong;Chen; Nai-Hong
- 通讯作者:Nai-Hong
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- 通讯作者:陈乃宏
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