肠杆菌科细菌串联重复Tet(A)变异体形成及与外排泵AcrAB-TolC互作的分子机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    54万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
  • 结题年份:
  • 批准年份:
    2022
  • 项目状态:
    未结题
  • 起止时间:
    2022至

项目摘要

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项目成果

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  • 作者:
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其他文献

黄芩苷对耐药大肠杆菌marA基因mRNA表达水平的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中国兽医学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    潘玉善;吴华;胡功政;刘建华
  • 通讯作者:
    刘建华
鸡大肠杆菌和奇异变形杆菌的分离、鉴定及药敏分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    江西农业学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    苑丽;潘玉善;莫娟;刘建华;胡功政
  • 通讯作者:
    胡功政
黄芩苷和环丙沙星联合对鸵鸟源大肠杆菌的协同作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中国畜牧兽医
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    潘玉善;苑丽;苗恩果;胡功政
  • 通讯作者:
    胡功政
鸭大肠杆菌耐酶抑制剂β-内酰胺酶(IRBLs)的检测及耐药性分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    江西农业大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    胡功政;陈玉霞;苑丽;潘玉善;刘建华;谷小霞;王磊
  • 通讯作者:
    王磊
CpxR对鼠伤寒沙门菌的黏菌素耐药相关 基因pmrB 和phoPQ 调控作用的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    畜牧兽医学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    翟亚军;梁军;魏单单;孙华润;潘玉善;吴华;刘建华;胡功政
  • 通讯作者:
    胡功政

其他文献

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潘玉善的其他基金

禽源大肠杆菌IncI1型质粒流行特征及多重耐药区重组机制研究
  • 批准号:
    U1504326
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    27.0 万元
  • 项目类别:
    联合基金项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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