基于肝肠轴探讨Cav-1调控铁稳态影响肝纤维化进程的分子机制及保肝宁的干预作用

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    82374339
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    48万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H.医学科学部
  • 结题年份:
  • 批准年份:
    2023
  • 项目状态:
    未结题
  • 起止时间:
    2023至

项目摘要

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项目成果

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其他文献

BiOCl/AgCl复合材料可见光光催化活性和稳定性研究
  • DOI:
    10.16553/j.cnki.issn1000-985x.2018.08.013
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    人工晶体学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    俎翔;刘建新;胡颖媛;樊彩梅;吕志平
  • 通讯作者:
    吕志平
基于RegEM算法的GPS坐标时间序列插值应用分析
  • DOI:
    10.14075/j.jgg.2020.01.009
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    大地测量与地球动力学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王方超;吕志平;吕浩;邝英才
  • 通讯作者:
    邝英才
大规模GNSS网发展及数据处理现状
  • DOI:
    10.13474/j.cnki.11-2246.2018.0303
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    测绘通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李林阳;张学东;黄娴;李崇辉;吕志平
  • 通讯作者:
    吕志平
基于设计模式的GNSS数据解算软件GNSSer的设计与开发
  • DOI:
    10.14075/j.jgg.2019.10.017
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    大地测量与地球动力学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李林阳;陈正生;崔阳;吕志平;孙大双;邝英才;王方超
  • 通讯作者:
    王方超
基于IGU钟产品的钟差预报影响因素分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    信息工程大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吕志平;王宇谱;孙大双;王宁
  • 通讯作者:
    王宁

其他文献

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吕志平的其他基金

基于巨噬细胞胞葬探讨IDO1调控肝纤维化免疫微环境稳态机制及保肝宁干预作用
  • 批准号:
    82174168
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    54 万元
  • 项目类别:
    面上项目
基于脑功能网络及色氨酸代谢微环境分析逍遥散防治肝郁证的分子调控机制
  • 批准号:
    81873170
  • 批准年份:
    2018
  • 资助金额:
    56.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
基于IDO调控免疫微环境探讨保肝宁防治肝纤维化的分子机制
  • 批准号:
    81673774
  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
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  • 项目类别:
    面上项目
肝郁证的影像遗传学与基因调控网络研究
  • 批准号:
    81230085
  • 批准年份:
    2012
  • 资助金额:
    280.0 万元
  • 项目类别:
    重点项目
肝窦内皮细胞的调节机制与肝主疏泄的相关性研究
  • 批准号:
    30973699
  • 批准年份:
    2009
  • 资助金额:
    32.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
瘦素刺激肝星状细胞增殖的信号转导机制及保肝宁干预的研究
  • 批准号:
    30672769
  • 批准年份:
    2006
  • 资助金额:
    8.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
肝气郁结证的蛋白质组研究
  • 批准号:
    30371713
  • 批准年份:
    2003
  • 资助金额:
    20.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
保肝宁对肝星状细胞激活过程中核转录因子的影响
  • 批准号:
    30271627
  • 批准年份:
    2002
  • 资助金额:
    7.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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