基于PI3K/AKT/eNOS通路探讨电针联合丰富康复训练调控局灶性脑缺血血管新生促进内皮祖细胞归巢机制

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81874500
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3117.中医养生与康复学
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2020-12-31

项目摘要

The biological mechanism of ischemic brain injury recovery and how to find effective rehabilitation methods have always been hot topics in rehabilitation medicine and neuroscience. In the previous project, different rehabilitation methods may be used to promote the recovery of neurological function of cerebral ischemia by regulating nerve regeneration.Based on the homing of EPCs and construction of neurovascular unit, this project proposes the following hypothesis: electroacupuncture combined with rich rehabilitation training may regulate angiogenesis and homing of endothelial progenitor cells by ativating PI3K/AKT/eNOS signaling pathway.Focusing on PI3K/AKT/eNOS signaling pathway, with the help of modern neurobiology technology ,rat models of focal cerebral ischemia will be established, electroacupuncture combined with rich rehabilitation training will be administrated after cerebral ischemia. The effects on recovery of neural function, the expression of angiogenesis factor of PI3K/AKT/eNOS signaling pathway in rats with cerebral ischemia will be estimated. The relationship between angiogenesis, homing of EPCs and recovery of nerve function will be discussed.Through the above research results, the mechanism of electroacupuncture combined with rich rehabilitation training to promote the recovery of brain function is further explored. Therefore, it provides a new experimental basis for the clinical combination of traditional acupuncture and modern rehabilitation technology, and excavates effective means of recovery of cerebrovascular diseases.
缺血性脑损伤恢复的生物学机制,以及有效康复手段的挖掘应用,一直是康复医学领域和神经科学等学科研究热点。本项目在前期探讨不同康复手段干预神经再生效应基础上,基于内皮祖细胞归巢和神经血管重塑理论,提出“电针联合丰富康复训练可能通过激活PI3K/AKT/eNOS信号转导通路,调控脑缺血大鼠脑内血管新生与内皮祖细胞归巢”假说,复制局灶性脑缺血损伤大鼠模型,以PI3K/AKT/eNOS信号通路为切入点,借助现代神经生物学技术,观察电针联合丰富康复训练对PI3K/AKT/eNOS信号转导通路相关因子的调控效应,探讨血管新生、内皮祖细胞归巢与神经功能恢复的关系。通过以上研究,拓展电针联合丰富康复训练促进脑功能恢复的新思路,为传统针灸疗法与现代康复技术的结合与运用,提供新的实验依据。

结项摘要

缺血性脑损伤恢复的生物学机制,以及有效康复手段的挖掘应用,一直是康复医学领域和神经科学等学科研究热点。本项目利用中医针灸学和现代康复医学的最新研究成果,在前期对大鼠神经再生抑制因子和相关信号转导通路影响的研究课题基础上,基于EPCs归巢和神经血管重塑理论,以PI3K/Akt/eNOS信号通路为切入点,复制局灶性脑缺血损伤大鼠模型,在早期不同干预时间点,分别施以电针疗法、丰富康复训练及电针联合丰富康复训练的手段,借助现代神经生物学技术,观察其对影响血管新生的PI3K/Akt/eNOS信号转导通路相关因子表达的调控效应。主要研究内容与结果包括:1)电针联合丰富康复训练能促进局灶性脑缺血大鼠神经功能重建,优于单纯电针疗法与丰富康复训练疗法;2)电针联合丰富康复训练可减少梗死灶体积,改善局部脑血流量,且联合疗法优于单一疗法;3)电针联合丰富康复训练可促进缺血区神经元的结构、功能一定程度恢复及脑组织微血管密度改善,优于单纯电针治疗与丰富康复训练;4)电针联合丰富康复训练可促进脑缺血大鼠脑区PI3K、Akt、VEGF、VEGFR2、bFGF、CD34+、eNOS等血管新生相关因子的表达,并使表达时相前移,进而促进血管再生。电针联合丰富康复训练疗法的介入,一方面促进缺血区神经元结构、功能恢复,另一方面新生血管又挽救了残存的神经细胞,促进神经血管的重塑,进而改善神经功能缺损,这可能是电针联合丰富康复训练疗法促进脑缺血后神经功能恢复的机制之一。基于以上实验结果,通过探讨脑内血管新生与神经功能恢复的关系,进一步丰富了脑缺血功能恢复的生物学机制研究,并为传统康复治疗方法与现代康复医学技术的有机结合,提供实验依据。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
电针联合丰富康复训练对脑缺血再灌注损伤 大鼠海马神经细胞的保护机制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    康复学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    龚丽;唐巍;邱镇;李梦醒
  • 通讯作者:
    李梦醒
电针联合康复训练调控P13K/Akt信号通路 介导脑缺血后血管新生相关因子的表达
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    康复学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    姚文超;李梦醒;刘箐;童明月;何鹏;唐巍
  • 通讯作者:
    唐巍
电针联合丰富康复训练对局灶性脑缺血 大鼠 PI3K/AKT 信号通路的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    安徽中医药大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    丰丽媛;唐巍;兰葳;闫鸣鸣;何鹏;童明月
  • 通讯作者:
    童明月
电针对脑缺血大鼠缺血皮质区内皮型一氧化氮 合酶及血清中一氧化氮含量的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    安徽中医药大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    何鹏;唐巍;童明月;丰丽媛;王玉;姚晓雯;李梦醒
  • 通讯作者:
    李梦醒
电针对局灶性脑缺血大鼠缺血皮质区内皮抑素、血小板反应蛋白-1表达的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    安徽中医药大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李斯亮;唐巍;龚丽;昝兴淳;丰丽媛;童明月;何鹏
  • 通讯作者:
    何鹏

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

考虑削峰填谷的配电网集中型充电站选址定容规划
  • DOI:
    10.13334/j.0258-8013.pcsee.2014.07.006
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中国电机工程学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    所丽;唐巍;白牧可;张璐
  • 通讯作者:
    张璐
基于机会约束规划和二层规划的配电网广义电源优化配置
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    电力系统自动化
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张璐;唐巍;丛鹏伟;白牧可;所丽
  • 通讯作者:
    所丽
基于pushover分析RC框架结构体系抗震可靠度计算
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    福建建材
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    唐巍;刘先勇;杨春侠
  • 通讯作者:
    杨春侠
TTP砌块块型设计及优化研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    福建建材
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘先勇;卢亚雄;唐巍
  • 通讯作者:
    唐巍
均匀设计与灰色理论应用于视觉系统误差分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    仪器仪表学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    唐巍;叶东;袁峰;陈刚
  • 通讯作者:
    陈刚

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

唐巍的其他基金

以勿动蛋白及其受体复合体为靶点的针刺联合丰富康复训练调控脑缺血神经再生研究
  • 批准号:
    81373711
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    72.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
不同的康复治疗手段促局灶性脑缺血再灌注损伤大鼠功能恢复的神经可塑性机制
  • 批准号:
    30873293
  • 批准年份:
    2008
  • 资助金额:
    30.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码