基于功能纳米粒子的内/外刺激型可穿戴式检测器件研究

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其他文献

Dye surface coating enables visible light activation of TiO2 nanoparticles leading to degradation of neighboring biological structures
染料表面涂层可实现可见光激活 TiO2 纳米颗粒,从而导致邻近生物结构降解
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Microscopy and. Microanalysis
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴爱国
  • 通讯作者:
    吴爱国
On coprimeness of two polynomials in the framework of conjugate product
共轭积框架下两个多项式的互质性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    IET Control Theory & Applications
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴爱国;徐元荣
  • 通讯作者:
    徐元荣
基于融合算法优化的卷积神经网络预测方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    天津大学学报 (自然科学与工程技术版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    董娜;常建芳;吴爱国
  • 通讯作者:
    吴爱国
Graphene-based aptasensors: from molecule– interface interactions to sensor design and biomedical diagnostics
基于石墨烯的适体传感器:从分子界面相互作用到传感器设计和生物医学诊断
  • DOI:
    10.1039/c8an00081f
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Analyst
  • 影响因子:
    4.2
  • 作者:
    王丽;吴爱国;魏刚
  • 通讯作者:
    魏刚
Stability enhanced polyelectrolyte-coated gold nanorod-photosensitizer complexes for high/low power density photodynamic therapy
用于高/低功率密度光动力治疗的稳定性增强的聚电解质涂层金纳米棒-光敏剂复合物
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Biomaterials
  • 影响因子:
    14
  • 作者:
    邹月红;Eric Michael Bratsolias Brown;陈小元;吴爱国
  • 通讯作者:
    吴爱国

其他文献

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  • 发表时间:
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吴爱国的其他基金

生物医学影像探针
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    400 万元
  • 项目类别:
    国家杰出青年科学基金
酶响应型自组装MRI-荧光双增强探针及其靶向肝细胞癌分子影像学研究
  • 批准号:
    31971292
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    58 万元
  • 项目类别:
    面上项目
肿瘤微血管与实体瘤双靶向型超声激发TiO2基-MRI增强复合剂及其声动力治疗与可视化研究
  • 批准号:
    U1432114
  • 批准年份:
    2014
  • 资助金额:
    70.0 万元
  • 项目类别:
    联合基金项目
Fe3O4·TiO2复合纳米粒子在乳腺癌细胞中磁共振造影增强及辅助性治疗作用的研究
  • 批准号:
    31170964
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    10.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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  • 批准年份:
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  • 资助金额:
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  • 项目类别:
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相似海外基金

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  • 批准号:
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  • 财政年份:
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  • 资助金额:
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  • 项目类别:
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知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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