应用集成技术对低值海藻及海藻加工废弃物的燃料乙醇转化研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30901122
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C2003.食品微生物学
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

本项目着眼于目前尚未引起广泛关注的海洋低值藻类及海藻加工废弃物,建立藻体糖胶、多糖及粗纤维组分的乙醇集成转化技术,探索新型海洋生物质能源的开发途径。本课题组在前期积累的各类高效海藻多糖复合降解酶系的基础上,对海藻中的可溶性多糖、糖胶组分采用复合酶解、化学改性、二次糖苷酶外切技术,实现海洋特征性聚糖到可酵解性单糖的转化;对藻体细胞存在的不溶性粗纤维,依据其独特结构和胞内存在形式的特点,采用温和预处理、纤维素酶系复合降解的技术思路,以期达到提高海藻纤维素非结晶态转化率和终产物酶解得率的目的;海藻多糖的充分酶解与转化为后期利用基因工程菌进行燃料乙醇发酵提供可靠、稳定的可酵解性糖。本项目的研究将对今后海藻加工废弃物和低值海藻资源的有效处理,以及今后在我国海洋生物质能开发方面能够提供技术平台和有益探索。

结项摘要

本项目着眼于目前尚未引起广泛关注的海洋低值藻类及海藻加工废弃物,建立藻体糖胶、多糖及粗纤维组分的乙醇集成转化技术,探索新型海洋生物质能源的开发途径。建立了不同海藻原料包括纤维素、半纤维素、可溶性多糖以及海藻糖胶的分析体系。采用热水浸提实现糖链分级。条件为:浸提时间为5 h,浸提的固液比为1:80,浸提的温度为90℃。多糖得率达到17.3%。针对低值海藻纤维质,建立了过氧化氢进行预处理体系。预处理时间12 h,温度为50℃,过氧化氢浓度为0.2%可高效去除藻体木质素。通过扫描电镜(SEM)观察藻体处理前后的微观结构,结果显示H2O2对藻体的微观结构有一定的破坏,出现更多的酶解结合位点。.针对海洋硫酸多糖,建立了特征糖链的硫酸基脱除技术。通过改进的甲醇解法及有机溶剂法进行脱硫处理,以脱硫率、总糖得率、还原糖得率为指标,初步优化出最佳的脱硫方法为甲醇解法。通过单因素试验及正交试验确定了甲醇解法的最佳脱硫条件为:底物浓度0.5%,HCl-甲醇浓度1.0 M,温度80 ℃,甲醇解时间20 h;在最适的甲醇解条件下,脱硫率达93%,总糖得率达90%,还原糖得率达18%。优化的改进甲醇解法在脱硫率、总糖得率方面效果均优于有机溶剂法。二次糖苷酶外切技术,实现海洋特征性聚糖到可酵解性单糖的转化。通过单因素试验及响应面分析确定,优化硫卡拉胶糖化参数。果胶酶加酶量与纤维二糖酶加酶量比例为1.1:0.1(v/w:v/w),反应时间为96 h,酶解温度为55.48 ℃,在此条件基础上进行糖化水解后,还原糖产量达81.29%。采用柱前衍生高效液相色谱(PMP-HPLC)测定了组分4的单糖组成,结果表明:组分4主要由半乳糖构成,含量达65.15%。采用质谱(MS)测定了组分4的单糖分子量,初步得出组分4的分子量为180 Da,证明к-脱硫卡拉胶糖化液可进一步经适宜的菌种发酵后应用于生物乙醇的制备。筛选出最佳的发酵菌种为S. cerevisiae L-4,经最适发酵条件得到乙醇产量达相当于0.273 g乙醇/g 海藻多糖。.该技术对藻体细胞的不溶性粗纤维,采用温和预处理,达到提高海藻纤维素非结晶态转化率和终产物酶解得率的目的;藻体中的可溶性多糖分采用复合酶解、化学改性、二次糖苷酶外切,实现了海洋特征性聚糖到可酵解性单糖的转化,为今后我国在海洋生物质能开发方面能够提供技术平台。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Three Alginate Lyases from Marine Bacterium Pseudomonas fluorescens HZJ216: Purification and Characterization
海洋荧光假单胞菌 HZJ216 的三种藻酸盐裂解酶:纯化和表征
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2011-06
  • 期刊:
    Applied Biochemistry and Biotechnology
  • 影响因子:
    3
  • 作者:
    Li, Liyan;Jiang, Xiaolu;Guan, Huashi;Wang, Peng;Guo, Hong
  • 通讯作者:
    Guo, Hong
Culture medium optimizaton of a new bacterial extracellular polsaccaride with excellet moisture retention activity
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Appl icrobiol Biotechnol
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Li Zhao;Fang Fan;Peng Wang;Xiaolu Jiang
  • 通讯作者:
    Xiaolu Jiang
2种海洋寡糖对大麦种子萌发和生理特性的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王婷婷;赵丽;夏萱;王鹏;江晓路
  • 通讯作者:
    江晓路
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海藻废弃物糖化转化乙醇技术研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2011-01-01
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    8.7
  • 作者:
    Ge, Leilei;Wang, Peng;Mou, Haijin
  • 通讯作者:
    Mou, Haijin
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    郝剑君

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  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    文少杰;张吾渝;王鹏
  • 通讯作者:
    王鹏

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王鹏的其他基金

南极海洋嗜冷单胞菌Psychrobacter sp.D2二甲基巯基丙酸内盐(DMSP)转运载体的鉴定及其转运DMSP的机制
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    青年科学基金项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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