退变膝关节内肝经循行对应区域的生物学功能研究

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基本信息

  • 批准号:
    81072830
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    33.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3110.中医骨伤科学
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

膝骨关节炎是全球多发病,Wnt-β-catenin信号途径及相关因子是引起软骨退变的重要机制。研究证实,软骨退变相关信号与因子在关节内的分布存在区域性调节的特点;中医从"肝主筋"、"肝经循行于膝"、"经脉所至、主治所及"等角度论治骨关节炎,有高循证依据的针灸、手法的共同特点是在经脉(特别是肝经)循行区域治疗,这为定位选取关节的目标区域提供了线索。.课题着眼研究退变膝关节内肝经循行对应区域的生物学功能特点,以期探索此区域内的高敏感信号与因子调节方式及中医药治疗的科学根据。研究将在循经定位目标区域的基础上,以micro-CT与三维有限元分析进行形态计量与模拟力学研究;以激光捕获纤维切割方式获取目标组织并进行Wnt-β-catenin通路、ADAMTs-5等相关因子和靶基因的表达,综合形态计量、模拟力学和功能表达进行分析。申请者的前期自然基金项目也为课题的开展奠定了良好基础。

结项摘要

目的:研究骨关节炎(Osteoarthritis, OA)大鼠膝不同部位特别在肝经循行区域(Liver Meridian Region, LMR)内Wnt-β-catenin信号通路及上下游基因表达特点、病理表现特点及三维力学表现情况并结合在体与体外实验探讨柔肝中药提取物HBP-A防治骨关节炎的作用机理。.方法:以改进前叉韧带切除 (anterior cruciate ligament transection ,ACLT)造模方法建立大鼠膝骨关节炎模型,用Ⅱ型胶原酶消化法提取大鼠透明软骨细胞,用在体实验采集的各组含药血清分2.5%、5%、10%浓度培养;进一步以10ng/ml白介素1β(interleukin-1β,IL-1β)因子诱导软骨细胞分化。.分离膝关节,定位LMR区域,测量软骨和软骨下骨的厚度,Micro-CT扫描及Mimcus三维力学分析,以聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)检测各组动物软骨与软骨下骨及体外软骨细胞内β-catenin、金属基质蛋白酶(Matrix metallopeptidase,MMP-13)、Sox-9(Sex determining Region Y-box 9,Sox-9)基因表达情况,Western-blot检测蛋白表达。.结果: LMR区病理积分与软骨缺损程度增加,但软骨与软骨下骨也出现厚度增加的现象,软骨下骨密度降低,力学性能改变。中药HBP-A干预后,可以改善软骨病理积分,降低软骨缺损程度;添加中药HBP-A和wnt抑制剂,在基因与蛋白层面,均可使Wnt3a、β-catenin、MMP-13表达下降,Sox-9表达升高,并且HBP-A与wnt 抑制剂IWP-2呈现协同作用。研究发表标注论文15篇,其中SCI6篇,获科技奖励2项。.

项目成果

期刊论文数量(15)
专著数量(0)
科研奖励数量(2)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
软骨标志物CTX-Ⅱ在骨关节炎中的应用
  • DOI:
    10.1109/wcnc.2013.6554891
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中国骨伤.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王学宗;高宁阳;刘婷;沈军;郑昱新;曹月龙
  • 通讯作者:
    曹月龙
管窥骨关节炎“痹痿并存”
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    上海中医药杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    曹月龙;庞坚;石瑛;赵咏芳;詹红生;石印玉
  • 通讯作者:
    石印玉
骨软骨连接处血管生成与骨关节炎
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    国际骨科学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王学宗;郑昱新;曹月龙;庞坚;顾新丰
  • 通讯作者:
    顾新丰
一种获取具有旺盛增殖力的大鼠软骨细胞培养方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    上海中医药杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    韦宋谱;张晓钢;丁道芳;王学宗;詹红生;曹月龙
  • 通讯作者:
    曹月龙
Glucan HBP-A Increase Type II Collagen Expression of Chondrocytes in vitro and Tissue Engineered Cartilage in vivo.
葡聚糖 HBP-A 增加体外软骨细胞和体内组织工程软骨的 II 型胶原表达。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Chinese Journal of Integrative Medicine
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Yuelong Cao;Ting Liu;Jian Pang;Shunchun Wang;Hongsheng Zhan
  • 通讯作者:
    Hongsheng Zhan

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其他文献

MAPK-ERK1/2信号通路调控成骨性基因表达和细胞增殖
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    南方医科大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    丁道芳;李玲慧;宋奕;杜国庆;卫晓恩;曹月龙
  • 通讯作者:
    曹月龙
刍论膝骨关节炎“本痿标痹,痹痿并存”
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    上海中医药杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    庞坚;罗明江;曹月龙;石瑛;杜炯;詹红生;石印玉
  • 通讯作者:
    石印玉
芍药舒筋片对大鼠膝骨关节炎软骨病理及PⅡCP水平的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中国中医骨伤科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    钱春美;袁秀荣;文小平;马越鸣;宋哲平;陈博;曹月龙;詹红生;庞坚
  • 通讯作者:
    庞坚
软骨退变与骨关节炎临床表现的回
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中医正骨;2004,16(1):6
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    曹月龙;郑昱新;石印玉
  • 通讯作者:
    石印玉
血清炎症因子与膝骨关节炎及中医证型的相关性研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    河北中医
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    薛艳;丁道芳;胡鸿扬;郑昱新;曹月龙
  • 通讯作者:
    曹月龙

其他文献

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    青年科学基金项目

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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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