1型多聚ADP核糖合成酶与细胞内信号转导系统的相互作用在心室重塑中的调节机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30770881
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    黄恺
  • 依托单位：
    华中科技大学
  • 学科分类：
    H0209.心力衰竭
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

心室重塑既是心脏功能由正常到衰竭的转变过程，也是心脏组织中大量蛋白质表达异常、心脏形态结构发生改变的过程。在此过程中，各种致心室重塑因素（如神经内分泌激素等）通过心脏细胞内信号转导途径改变相关核转录因子的活性，导致心脏组织中大量基因/蛋白质的表达出现异常，使得心脏的形态结构和功能发生变化。纠正心室重塑过程中出现的基因/蛋白质表达异常，将能够直接阻止心室重塑的进展和心力衰竭的恶化。申请者最近完成的研究显示：I型多聚ADP核糖合成酶(PARP1)是调节心室重塑过程中多种基因/蛋白质表达异常的重要核蛋白酶。为进一步阐明PARP1促进基因/蛋白质表达异常的机制，本课题拟全面、系统地研究心室重塑过程中心脏细胞内PARP1与多种信号转导途径间的相互作用和影响，所得结果将为我们深入认识心室重塑的发生发展机制以及心力衰竭治疗的进步提供新的理论和实验依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
PARP-1 suppresses adiponectin expression through poly(ADP- ribosyl)ation of PPAR gamma in cardiac fibroblasts.
PARP-1 通过心脏成纤维细胞中 PPAR γ 的聚（ADP-核糖基）化来抑制脂联素表达。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
1 型多聚二磷酸腺苷核糖合成酶对去甲肾上腺素诱导心脏成纤维细胞表达基质金属蛋白酶的影响。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    临床心血管病杂志, 2008,(09)。
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
1 型多聚二磷酸腺苷核糖合成酶对去甲肾上腺素诱导心肌重构的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    临床心血管病杂志, 2008,(05)。
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
1型多聚ADP核糖聚合酶激活NF-κB途径调节基质金属蛋白酶活性的机制研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    临床心血管病杂志，2009,(6)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Abnormal calcium "sparks" in cardiomyocytes of post-myocardial infarction heart.
心肌梗塞后心脏的心肌细胞中异常的钙“火花”。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

黄连素调控软骨下骨板骨保护素/核因子-kB受体活化剂配体系统延缓兔骨关节炎发展的实验研究。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    中国骨伤
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张建方;黄恺;蔡海丽;张朋里;王健
  • 通讯作者：
    王健
两种乙肝肝纤维化小鼠复合模型的比较
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    中国实验动物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄恺;孙鑫;赵志敏;彭渊;陶艳艳;刘成海
  • 通讯作者：
    刘成海
基于肝窦内皮细胞功能评价隐丹参酮抑制血管新生的作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    药学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄恺;赵志敏;刘洪亮;孙鑫;吕靖;陶艳艳;刘成海
  • 通讯作者：
    刘成海
虫草菌丝中 3 种活性成分对血管新生与内皮细胞功能的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    中草药
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙 鑫;刘洪亮;黄恺;赵志敏;吕 靖;刘成海
  • 通讯作者：
    刘成海
杏香兔耳风提取物的小肠吸收机制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    沈阳药科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    何双凤;孙勇兵;徐兰;潘德城;黄恺;罗晓健
  • 通讯作者：
    罗晓健

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

黄恺的其他基金

1型多聚ADP核糖合成酶介导衰老所致血管平滑肌细胞表型转化的作用和机制研究
  • 批准号：
    91949201
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    205 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
代谢综合征高游离脂肪酸血症促血管硬化的作用和机制研究
  • 批准号：
    81570405
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
1型多聚ADP核糖合成酶在高脂饮食所致高脂血症发病中的作用及机制研究
  • 批准号：
    81270937
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
1型多聚ADP核糖合成酶在高血压病血管纤维化过程中的作用及机制研究
  • 批准号：
    81170239
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    57.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
1型多聚ADP核糖合成酶在动脉粥样硬化发病中的作用和机制研究
  • 批准号：
    30971245
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    31.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
1型ADP核糖合成酶对心肌梗死后心脏组织中细胞因子表达的调节机制研究
  • 批准号：
    30400175
  • 批准年份：
    2004
  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
1型多聚ADP核糖合成酶调节真核细胞基因表达及其与心脏疾病关系的研究
  • 批准号：
    30340053
  • 批准年份：
    2003
  • 资助金额：
    6.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码