Epstein-Barr(EB)病毒BamHI F基因及“f”变异在鼻咽癌发生发展中的意义及其分子机制

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30300382
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    韩安家
  • 依托单位：
    中山大学
  • 学科分类：
    H1802.肿瘤发生
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

我们前期研究发现鼻咽癌高发区75%鼻咽癌细胞携带的是具"f"变异的EB病毒，以及EB病毒"f"变异与STAT3的异常激活之间存在明显负相关。这是目前关于EB病毒"f"变异型生物学意义的一个新发现，完全可能代表了一种EB病毒干扰细胞内信号转导通路，并由此影响细胞表型的新的作用模式。我们拟分别将EB病毒BamHI F基因、"f"变异基因转入永生化的鼠纤维母细胞（NIH3T3细胞）和不同分化程度的鼻咽癌细胞株，然后观察NIH3T3细胞和鼻咽癌细胞中STAT3、NF-κB和AP-1激活情况及细胞增殖、凋亡有何改变，并比较EB病毒BamHI F基因和"f"变异组鼻咽癌人体组织中以上指标的差异，为阐明EB病毒BamHI F及"f"变异在鼻咽癌发生发展中的意义及其分子机制提供有价值的实验依据。本课题的成功立项和完成，有可能发现EB病毒致瘤的新机制。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
STAT3在鼻咽癌中的表达特征及其
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    肿瘤防治杂志，2005，12（2）：81-84
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    韩安家;宗永生;何洁华;林素暇
  • 通讯作者：
    林素暇

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其他文献

PDCA循环模式在免疫组织化学质量管理中的应用
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  • 通讯作者：
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  • 通讯作者：
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  • 通讯作者：
    梁辉
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    王连唐
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    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    段婧;甄甜甜;梁江韬;唐建明;周昱;高华斌;张芬芬;李辉;石慧娟;韩安家
  • 通讯作者：
    韩安家

其他文献

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miR-27a下调RXRα通过β-catenin参与结直肠癌发生和转移的分子机制
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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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