纳米结构Ni基复合薄膜的电沉积行为及腐蚀机制的电化学噪声研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    50771092
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    32.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0103.金属材料使役行为与表面工程
  • 结题年份:
    2010
  • 批准年份:
    2007
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

联合采用电化学噪声(EN)、电化学阻抗(EIS)和电化学扫描探针显微技术(SECM、ECSTM)等,深入研究纳米结构Ni基-(TiN、SiC、Si3N4)复合薄膜的初始"成核/生长"机理及添加相纳米粒子对薄膜电沉积机理(包括Ni的欠电势沉积)和薄膜微观结构的影响机制;探明目前国内外学术界在"纳米结构复合薄膜的成膜机理、添加相纳米粒子对纳米结构复合薄膜的成膜机理的影响机制"及"纳米结构复合薄膜的腐蚀行为"研究中存在分歧的原因;同时建立纳米结构复合薄膜的电沉积理论模型。在上述研究的基础上,采用电化学噪声、ECSTM和EIS等技术研究Ni基纳米结构复合薄膜的腐蚀机理,重点查明薄膜中添加相米粒子对薄膜腐蚀电化学行为的影响机制,并建立纳米结构复合薄膜的腐蚀电化学模型。项目不仅为Ni基纳米结构复合薄膜的工业开发和应用提供了基础,而且丰富了纳米电化学理论;因此具有重要的实际意义和理论价值

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(16)
专著数量(1)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
Electrodeposition of nanocrystalline CoNiFe thin films prepared by cyclic voltammetry
循环伏安法电沉积纳米晶CoNiFe薄膜
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
The electrodeposition of nanostructured Ni-TiN composite films
纳米结构Ni-TiN复合薄膜的电沉积
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
Electrochemical noise characteristics in corrosion process of AZ91D magnesium alloy in neutral chloride solution
AZ91D镁合金在中性氯化物溶液中腐蚀过程的电化学噪声特性
  • DOI:
    10.1016/s1003-6326(08)60302-7
  • 发表时间:
    2009-04-01
  • 期刊:
    TRANSACTIONS OF NONFERROUS METALS SOCIETY OF CHINA
  • 影响因子:
    4.5
  • 作者:
    Zhang Li-jun;Zhu Xu-bei;Zhang Jian-qing
  • 通讯作者:
    Zhang Jian-qing
Effect of zinc immersion pretreatment on the electro-deposition of Ni onto AZ91D magnesium alloy
浸锌预处理对AZ91D镁合金电沉积Ni的影响
  • DOI:
    10.1016/j.surfcoat.2010.08.129
  • 发表时间:
    2010-12
  • 期刊:
    Surface & Coatings Technology
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
  • 通讯作者:
Preparation and characterization of nano-structured Ni-TiN composite
纳米结构Ni-TiN复合材料的制备及表征
  • DOI:
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  • 期刊:
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  • 作者:
  • 通讯作者:

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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    张昭
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  • 发表时间:
    --
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
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  • 作者:
    张昭;谭治军
  • 通讯作者:
    谭治军
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    --
  • 作者:
    陈宇;陈鑫卉;朱本峰;刘元伟;张昭
  • 通讯作者:
    张昭

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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