PrkC/PrpC系统调控鸡毒支原体粘附的分子效应研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    31001077
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    19.0万
  • 负责人：
    陈鸿军
  • 依托单位：
    中国农业科学院上海兽医研究所
  • 学科分类：
    C1803.兽医细菌及其他微生物学
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

鸡毒支原体（Mycoplasma gallisepticum, MG）的sps1/ptc1基因分别编码PrkC（MGA_0459）/PrpC（MGA_0461），这是MG中最为重要的Ser/Thr蛋白激酶系统。本研究运用mini-Tn4001转座子缺失技术对鸡毒支原体PrkC/PrpC系统进行缺失，并利用已构建的pSoriC/Gm载体对该缺失株进行PrkC/PrpC系统互补试验，结合双向电泳技术、Pro-Q/Flamingo双染和磷酸化多肽的质谱（MS）分析技术鉴定磷酸化蛋白的差异性，旨在研究PrkC/PrpC系统对MG粘附素的磷酸化修饰的调节作用。

结项摘要

本研究原计划运用mini-Tn4001转座子缺失技术对鸡毒支原体PrkC/PrpC系统进行缺失，并利用已构建的pSoriC/Gm载体对该缺失株进行PrkC/PrpC系统互补试验，结合双向电泳技术、Pro-Q/Flamingo双染和磷酸化多肽的质谱（MS）分析技术鉴定磷酸化蛋白的差异性，旨在研究PrkC/PrpC系统对MG粘附素的磷酸化修饰的调节作用。在实际操作过程中，我们成功构建了mini-Tn4001转座子载体，并积极摸索了基于oriC的定向载体缺失技术，遗憾的是，我们并没有筛选到PrkC和PrpC的缺失株，为整个后续研究带来了巨大的困难。但我们对PrkC、PrpC、GroEL、Enolase、LicA、TipA等诸多相相关联的功能蛋白和底物进行了解析，先后在转座子载体构建和这几种蛋白功能领域发表9篇中英文论文，其中4篇为SCI收录，目前还在投2篇SCI论文，1篇已经修回，培养了3名硕士研究生毕业，达到了预定的技术指标和数量指标。

项目成果

期刊论文数量（9）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
The Mycoplasma gallisepticum alpha-enolase is cell surface-exposed and mediates adherence by binding to chicken plasminogen
鸡毒支原体 α-烯醇酶暴露于细胞表面，通过与鸡纤溶酶原结合介导粘附
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    Microbial Pathogenesis
  • 影响因子：
    3.8
  • 作者：
    Chen, Hongjun;Yu, Shengqing;Shen, Xinyue;Chen, Danqing;Qiu, Xvsheng;Song, Cuiping;Ding, Chan
  • 通讯作者：
    Ding, Chan
Construction of mini-Tn4001 transposon vector for Mycoplasma gallisepticum
鸡毒支原体微型Tn4001转座子载体的构建
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2010
  • 期刊：
    Science China Life Sciences
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Chen HongJun;Zhao ChunMei;Shen XieYue;Chen DanQing;Yu ShengQing;Ding Chan
  • 通讯作者：
    Ding Chan
Identification of biofilm formation by Mycoplasma gallisepticum
鸡毒支原体生物膜形成的鉴定
  • DOI：
    10.1016/j.vetmic.2012.07.013
  • 发表时间：
    2012-12-28
  • 期刊：
    VETERINARY MICROBIOLOGY
  • 影响因子：
    3.3
  • 作者：
    Chen, Hongjun;Yu, Shengqing;Ding, Chan
  • 通讯作者：
    Ding, Chan
鸡毒支原体穿梭质粒的构建
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    中国预防兽医学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    胡美容;陈鸿军;于圣青;谭磊;仇旭升;高崧;丁铲
  • 通讯作者：
    丁铲
鸡毒支原体磷酸酶PrpC活性检测
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    动物医学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    胡美容;陈鸿军;于圣青;仇旭升;谭磊;高崧;丁铲
  • 通讯作者：
    丁铲

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  • 通讯作者：
    关平原

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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