基于基因组重测序的青藏高原东方蜜蜂系统发育与种群历史动态

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31902218
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1708.养蜂学
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

The honeybee (Apis cerana) is almost the most important economic insect in China. It is adapted to the diversified ecological environments during its long evolutionary history, thus featured by some unique biological characteristics. Therefore, it has become a valuable indigenous resource in our country. The unique alpine valley in the eastern and southern Qinghai Tibet Plateau is the marginal zone where Apis cerana distributed, and the gene flow between outside the canyon is very few. Therefore, it is an ideal place to study honeybee phylogeny and demographic history. Based on the whole genome resequencing of Asian bees from the Qinghai Tibet Plateau and the surrounding areas, a large number of SNP variation information will be examined. This research aims: to study Tibetan Plateau Asian bee population genetic differentiation status, furthermore, the effects of ecological and geographical factors on the differentiation; to constructed the honeybee phylogeny among populations dwelling in and between valleys; to analysis the historical events effect on the dynamic of population size and migration routes; and to estimate the distinct habitat selective pressure on honeybee population divergence. Through studying on population genetics of Apis cerana in specific environment, the fundamental rules of life genetic differentiation, phylogeny, molecular evolution, population history and expansions routes will be explored. It will provide a theoretical basis for protecting honeybee resources and promote the development of apiculture industry in our country.
东方蜜蜂是我国特有的重要经济昆虫,长期与各地的生态环境适应,具有独特的生物学特性,是我国珍贵的本土资源。青藏高原东部和南部独特的高原峡谷是东方蜜蜂分布区的边缘地带,与峡谷外的蜜蜂基因流极少,是研究蜜蜂系统发育和种群历史动态的理想场所。本研究拟通过对青藏高原及周边地区的东方蜜蜂进行全基因组重测序分析,根据大量的SNP变异信息分析来研究青藏高原的东方蜜蜂种群遗传分化现状、影响分化的生态、地理因素;各高原峡谷内及峡谷间分化单元的系统发育;历史事件对蜜蜂种群数量历史动态和扩散路线的影响;以及不同生境对蜜蜂种群选择压力的分析。通过对东方蜜蜂特定环境下种群遗传学的研究,揭示生命遗传分化、系统发育、分子进化、种群数量历史动态和扩散路线等基本规律。为保护我国东方蜜蜂遗传资源和促进蜜蜂产业发展奠定理论基础。

结项摘要

东方蜜蜂是我国重要经济昆虫,长期与各地的生态环境适应,具有独特的生物学特性,是我国珍贵的本土资源。本项目通过对东方蜜蜂在高海拔的特定生境下的种群遗传分析,研究了我国东方蜜蜂的种群遗传分化,分化机制,进化,扩散等基础理论。主要从以下几个方面开展研究工作:(1)对青藏高原东方蜜蜂系统全面的研究了不同种群的遗传变异水平和遗传分化水平。(2)根据高原峡谷间和峡谷内各种群间的遗传分化水平,并结合地理信息,判断地理隔离或生态隔离的遗传分化机制。(3)通过构建东方蜜蜂种群间的进化树,进而推论青藏高原中国东方蜜蜂不同遗传单元的系统发育关系、分化时间、扩散路径,追溯青藏高原东方蜜蜂的起源历史。(4)通过基因变异的历史推断分析,估计各种群的有效种群大小在进化过程中的变化情况。结果显示:我国青藏高原峡谷的地貌环境,检测到四川巴塘、得荣、雅江、九龙、稻城、以及西藏波密共6个东方蜜蜂种群的遗传分化。雅江种群与其他种群遗传分化系数FST为0.15,发生高度分化;波密种群、九龙、巴塘、得荣、稻城与其余样本的遗传分化系数FST在0.07-0.12,均发生了明显的中度分化。在线粒体单倍型组成和Network网络结构关系上相对独立,说明以上种群可能是独立进化形成的,并均来源于西部种群。其中西藏波密种群是该地最早发生分化的东方蜜蜂种群。高原峡谷两侧的高原草甸环境不适合东方蜜蜂营巢,导致东方蜜蜂只能分布于狭长的高原峡谷环境中,基因流的不畅和阻断造成了高原峡谷的东方蜜蜂形成独立的种群。根据线粒体 DNA 序列,构建系统发育树,进行亲缘关系和祖先分析。研究结果为中国东方蜜蜂遗传资源的保护和遗传资源的开发利用,促进蜜蜂产业发展奠定理论基础。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
Morphological differentiation in the Asian honey bees (Apis cerana) in China
中国亚洲蜜蜂(Apis cerana)的形态分化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    昆虫学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    ZHU Xiang-Jie;ZHOU Shu-Jing;XU Xin-Jian;YU Ying-Long;HU Jun-Jun;ZHANG Zhong-Yin;QI Wen-Zhong;WANG Biao;YUAN Chun-Ying;XI Fang-Gui;ZHOU Bing-Feng
  • 通讯作者:
    ZHOU Bing-Feng
样本量与东方蜜蜂微卫星DNA遗传多样性参数稳定性的关系
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    福建农林大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周姝婧;朱翔杰;徐新建;苏显冰;蔡宗兵;周冰峰
  • 通讯作者:
    周冰峰

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其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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