纳米抗氧化营养补剂新剂型对自由基介导的运动性疲劳的保护作用及机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    31100855
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    10.0万
  • 负责人：
    秦黎黎
  • 依托单位：
    同济大学
  • 学科分类：
    C1104.感觉器官与运动生理
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2012-12-31

项目摘要

本课题针对天然抗氧化剂存在稳定性差、体内半衰期短、口服给药易被胃肠道的蛋白水解酶降解、生物利用度低等缺陷，利用层状无机物作为纳米载体的优势，采用插层复合的方法自主合成出叶酸/层状双氢氧化物(LDH)纳米抗氧化营养补剂，通过对纳米抗氧化体系的组成，结构和性能的表征测试，与普通剂型比较研究其对自由基的抗氧化性能和细胞毒性，并对叶酸/LDH抗氧化体系进行体内安全性评价，通过建立小鼠运动性疲劳模型，深入研究纳米抗氧化营养补剂在体内清除自由基的能力，参与氧化应激诱导的细胞凋亡相关信号通路Caspase-3活性的影响，对细胞凋亡密切基因Bcl-2, Bax, p53表达水平的影响，分析纳米抗氧化营养补剂新剂型对ROS介导的运动性疲劳的保护作用相关分子机制。. 该课题体现了多学科相互交叉融合的科学发展思想，为开发出抗运动性疲劳的纳米营养保健品提供有价值的研究基础并且具有广阔的市场应用前景。

结项摘要

本课题依照研究计划已经顺利完成并且取得了较理想的实验结果。本课题针对天然抗氧化剂存在稳定性差、体内半衰期短、口服给药易被胃肠道的蛋白水解酶降解、生物利用度低等缺陷和弊端，利用层状无机纳米材料作为药物载体的优势，采用插层复合的方法合成出了具有较高载药量的叶酸/层状双氢氧化物(LDH)纳米抗氧化营养补剂，对纳米抗氧化体系的组成、结构、形貌和粒度进行了表征测试。体外的细胞毒性实验表明叶酸/LDH抗氧化体系具有较低的细胞毒性、良好的生物相容性和安全性。体外的抗氧化性能研究表明：叶酸/LDH纳米抗氧化体系对羟基自由基清除活性、DPPH自由基清除活性、氧化激活剂Gu2+螯合能力和脂质过氧化抑制活性等方面都有显著的提高，说明纳米抗氧化剂具有优良的体外抗氧化能力。建立小鼠运动性疲劳模型后，检测分组小鼠血液中乳酸脱氢酶（LDH）和肌酸激酶（CK）活性，结果表明叶酸/LDH纳米抗氧化营养补剂使得LDH活性和CK活性都有了明显的下降，纳米营养补剂可以有效保护骨骼肌细胞，提高小鼠的运动能力。检测分组小鼠体内血尿素（BU）和血红蛋白（Hb）含量的变化，实验结果显示叶酸/LDH纳米抗氧化营养补剂可以明显提高小鼠体内Hb水平，并且降低BU水平降低，表明纳米营养补剂对增强小鼠机体的耐力，有效提高运动能力有显著作用。. 以上实验结果提示叶酸/LDH纳米抗氧化营养补剂是一种有效的抗氧化和抗运动性疲劳的运动营养补充品，今后的深入研究有望开发出新型的纳米抗氧化营养补剂和保健营养品并运用于运动性疲劳的保护，本研究具有重要的科学意义和广阔的市场应用前景。

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）

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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    董静梅

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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