长兴“金钉子”灰岩Re-Os定年方法及Os同位素反演古环境研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    41373054
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    75.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0303.地质年代学
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

The study of high accurate radiometric dating and isotopic variation are essential to the improvement of the stratigraphic chart and the study of stratigraphy. Currently the main method for the strata dating is Zircon U-Pb dating using SHRIMP (ion-microprobe) or LA-ICP-MS. And the Re-Os isotope system to the geochronology of black shales is also popular and acceptable all over the world. This study is focus on the Re-Os dating of Changxing limestone which is located at the Meishan Section, Changxing County, Zhejiang Province(GSSP). The main purpose of this study is to establish the method of Re-Os isotopic dating of limestone and to verify the feasibility at the same time. The prepared techniques are dissolving samples using Carius tube, the preconcentration and separation for rhenium and osmium using solvent extraction and distillation with microdistillation, the determination for Re-Os using TRITON (N-TIMS). The second purpose of this study is to explore the correlation between 187Os/188Os variation and palaeoenvironment according to the systematic analysis of 187Os/188Os which the sample intervals spanning the Permian-Triassic boundary. The key concerns now for this study are a) the systematic samples and the closure,b) the occurrence state of Re-Os,c) the solution of the contradiction between sample volume, safe operation and high recovery, d) the effective reduction of the total experimental procedure blanks, e) the measurement of mass spectrometry for requiring high sensitivity and precision.
高精度的同位素测年以及同位素变化研究,是完善地层表及进行地层综合研究不可或缺的组成部分,凝灰岩中锆石离子探针质谱(及激光剥蚀等离子体质谱) U-Pb 测年,是目前地层定年的主要手段,黑色页岩的Re-Os同位素定年也是当前的国际热点。本研究将以已有精确年龄的长兴"金钉子"灰岩为对象,以高温密闭氧化法溶解样品,溶剂萃取分离富集Re,直接和微蒸馏结合分离富集Os,热表面电离质谱仪(TRITON)精确测定Re-Os的同位素为基本手段,研究建立灰岩Re-Os 同位素定年方法并验证其可行性,为地层高精度定年研究提供一种新的技术手段。通过P-T界线层的系统取样,研究187Os/188Os同位素初始比值的变化趋势,反演古环境。关键问题在于样品的封闭性以及系统采集,研究解决取样量、安全操作和高回收率之间的矛盾;样品处理时Re-Os是否有丢失,有效地降低实验空白;高精度质谱测量以及Re-Os赋存状态。

结项摘要

项目的目标是以已有精确年龄的长兴 “金钉子”灰岩为对象,建立灰岩 Re-Os 同位素定年技术方法并验证其可行性,为地层高精度定年及古环境研究提供一种新的技术手段。研究内容包括界线层灰岩 Re-Os 年龄厘定、Os同位素古环境的反演、灰岩消解方法研究及Re-Os 赋存状态研究等。. 通过对比灰岩取样量、化学试剂加入量和Re-Os同位素结果以及Carius管爆炸之间的平衡点研究,确定灰岩样品Re-Os同位素测定消解方法。取样量为1g,在Carius管封闭之前先加入2mL 12moL/L盐酸与灰岩反应,待CO2释放完毕后加入1 mL过氧化氢、1 mL 12mol/L盐酸、5 mL 16mol/L硝酸和定量185Re 190Os混合稀释剂, 220℃加热24h溶样。对长兴“金钉子”剖面灰岩进行Re-Os定年分析,获得了三条等时线年龄分别为1~6层(257.3±4.0)Ma、18~22层(253.3±6.0)Ma、23~24层(251.8±4.7)Ma,与锆石U-Pb年龄相互吻合。结果表明Re-Os同位素能够实现对灰岩地层沉积时代进行直接厘定。对灰岩Re-Os 赋存状态研究发现,Re、Os主要受氧化还原作用影响。还原环境沉积的灰岩易富集Re,易获得Re-Os同位素年龄;氧化环境下海水中Re几乎不被灰岩富集,氧化环境沉积的灰岩不适用Re-Os同位素定年。但氧化环境下,部分Os可以被含铁、铜等自生矿物吸附富集,自生矿物Os同位素代表沉积时海水Os同位素特征。Re、Os在不同氧化还原条件下的富集差异导致了还原环境沉积的灰岩中Re/Os比值大于氧化环境,灰岩中Re/Os变化对古海洋沉积氧化还原环境可能具有一定指示意义。其次,获得P-T 界线层两侧灰岩Os同位素初始比值的变化趋势曲线,有效反演了晚二叠-早三叠期间发生的重大全球地质事件,支持西伯利亚玄武岩喷发是导致二叠/三叠之交生物绝灭事件的主控因素。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
浙江长兴“ 金钉子” 灰岩 Re -O s富集机制研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    地质学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵鸿;李超;江小均;周利敏;李欣尉;屈文俊;杜安道
  • 通讯作者:
    杜安道
Re-Os同位素精确厘定长兴“金钉子”灰岩沉积年龄
  • DOI:
    10.1360/n972015-00409
  • 发表时间:
    2015-08
  • 期刊:
    科学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵鸿;李超;江小均;周利敏;李欣尉;屈文俊;杜安道
  • 通讯作者:
    杜安道
Re-Os 同位素稀释 N-TIMS 测定计算方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    地球化学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李 超;周利敏;杜安道;杨 刚;李欣尉;屈文俊
  • 通讯作者:
    屈文俊

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  • 影响因子:
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  • 作者:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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