基于高效转座子插入突变菌库的协同杀耐药真菌先导物作用靶点研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    55万
  • 负责人：
    阎澜
  • 依托单位：
    中国人民解放军第二军医大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2021
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2021至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

Berberine inhibits fluphenazine-induced up-regulation of CDR1 in Candida albicans
小檗碱抑制氟奋乃静诱导的白色念珠菌 CDR1 上调
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Biological & Pharmaceutical Bulletin
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    祝绍隆;阎澜;张艳霞;姜志辉;高平挥;邱月;张大志;姜远英
  • 通讯作者：
    姜远英
白念珠菌TOR信号转导通路研究现状
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    药学实践杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    梁华军;阎澜;曹永兵;姜远英;颜天华
  • 通讯作者：
    颜天华
Proteomic Analysis Reveals a Synergistic Mechanism of Fluconazole and Berberine against Fluconazole-Resistant Candida albicans: Endogenous ROS Augmentation
蛋白质组学分析揭示了氟康唑和小檗碱对抗氟康唑耐药白色念珠菌的协同机制：内源性 ROS 增强
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Proteome Research.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    戴宝娣;粱蓉梅;唐人杰;姜远英;许懿;王彦;高平挥;阎澜
  • 通讯作者：
    阎澜
PalI domain proteins of Saccharomyces cerevisiae and Candida albicans.
酿酒酵母和白色念珠菌的 PalI 结构域蛋白。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    Microbiological Research
  • 影响因子：
    6.7
  • 作者：
    阎澜;Piere Côte;李星星;姜远英;Malcolm Whiteway
  • 通讯作者：
    Malcolm Whiteway
异源性筛选标记对白假丝酵母菌耐受各种应激的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    Academic Journal of Second Military Medical University
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李星星;李德东;阎澜;姜远英
  • 通讯作者：
    姜远英

其他文献

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AI技术路线图

阎澜的其他基金

抗Cbk1单克隆抗体人源化改造及其抗耐药真菌活性与机制研究
  • 批准号：
    81470158
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
细胞周期特异性表达蛋白改变白念珠菌应激适应性的分子机制研究
  • 批准号：
    31000079
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    19.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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  • 项目类别：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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