低频电刺激小脑顶核抑制大鼠杏仁核电点燃癫痫的作用机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30600194
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0913.神经电活动异常与发作性疾病
  • 结题年份:
    2009
  • 批准年份:
    2006
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

利用神经电刺激脑内特定部位来控制癫痫的形成和发作是目前的癫痫研究热点之一。以往研究采用的高频率电刺激模式以及选择的刺激靶点都存在着不同的缺陷。课题组首先发现并报道了低频率电刺激癫痫灶点以外的脑区能抑制颞叶癫痫的形成和发作,而且还影响癫痫灶的二次转移。小脑顶核可能是理想的电刺激靶点,课题组的预实验结果已初步发现低频率电刺激顶核能延缓杏仁核电点燃癫痫的形成。本项目拟采用电生理、神经化学、核团毁损、免疫组化、神经药理学和分子生物学等多种研究方法来探讨和阐明低频率电刺激小脑顶核对杏仁核电点燃癫痫的形成和发作过程的作用机制,并深入研究低频率电刺激小脑顶核对杏仁核电点燃癫痫中癫痫灶二次转移的作用机理。本课题的顺利完成将为低频率电刺激小脑顶核应用于临床颞叶癫痫的治疗提供理论依据,同时能够进一步阐明癫痫灶二次转移等癫痫发病机理。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
omega-Conotoxin MVIIA inhibits amygdaloid kindled seizures in Sprague-Dawley rats
omega-芋螺毒素 MVIIA 抑制 Sprague-Dawley 大鼠杏仁核引发的癫痫发作
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Neuroscience Letters
  • 影响因子:
    2.5
  • 作者:
    Wang Shuang;Zhan, Jinbiao;Chen, Zhong;Wu, Dengchang;Ding, Meiping
  • 通讯作者:
    Ding, Meiping
Anterior thalamic nucleus stimulation modulates regional cerebral metabolism: An FDG-MicroPET study in rats
丘脑前核刺激调节区域脑代谢:大鼠 FDG-MicroPET 研究。
  • DOI:
    10.1016/j.nbd.2009.03.001
  • 发表时间:
    2009-06-01
  • 期刊:
    NEUROBIOLOGY OF DISEASE
  • 影响因子:
    6.1
  • 作者:
    Gao, Feng;Guo, Yi;Ding, Mei-Ping
  • 通讯作者:
    Ding, Mei-Ping
Low-frequency stimulation of the hippocampal CA3 subfield is anti-epileptogenic and anti-ictogenic in rat amygdaloid kindling model of epilepsy
低频刺激海马 CA3 亚区在大鼠杏仁核点火模型中具有抗癫痫和抗癫痫作用
  • DOI:
    10.1016/j.neulet.2009.03.041
  • 发表时间:
    2009-05
  • 期刊:
    Neuroscience Letters
  • 影响因子:
    2.5
  • 作者:
    Chen Z;Zhong K;Zhang SH;Sun HL;WU DC;Fang Q;Wang S
  • 通讯作者:
    Wang S
An insulinoma with clinical and electroencephalographic features resembling complex partial seizures
具有类似于复杂部分性癫痫发作的临床和脑电图特征的胰岛素瘤
  • DOI:
    10.1631/jzus.b0720011
  • 发表时间:
    2008-06
  • 期刊:
    Journal of Zhejiang University-Science B
  • 影响因子:
    5.1
  • 作者:
    Hu, Hai-tao;Wang, Shuang;Wen, Shu-qun;Wang, Zhong-jin;Zhang, Bao-rong;Ding, Mei-ping
  • 通讯作者:
    Ding, Mei-ping

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其他文献

毛果杨GATA基因家族全基因组水平鉴定及表达分析
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  • 通讯作者:
    魏志刚
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 通讯作者:
    林建平
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  • 发表时间:
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  • 通讯作者:
    邓天龙
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    2021
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    郑宇航
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    王湘

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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