人XP21区多个基因的分子水平定位及X专性YAC克隆构建

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39180005
  • 项目类别：
    专项基金项目
  • 资助金额：
    14.0万
  • 负责人：
    余龙
  • 依托单位：
    复旦大学
  • 学科分类：
    C0603.表观遗传调控
  • 结题年份：
    1994
  • 批准年份：
    1991
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1992-01-01 至1994-12-31
  • 项目参与者：
    吕群； 蔡武城； 朱景德； 周郑； 顾杨洪； 蒋丽珍； 汪群斌； 王敏勤； 王伟毅；
  • 关键词：

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

3T3L1脂肪细胞对大鼠胰岛β细胞功能障碍的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈新雅;张爱芳;王育璠;李晓华;丁晓颖;王煜非;彭永德;董维平;余龙
  • 通讯作者：
    余龙
基于代价敏感决策树的P2P网络借贷风险评估
  • DOI：
    10.13196/j.cims.2018.07.030
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    计算机集成制造系统
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马鹏举;王胤;余龙;李传斌;邝砾
  • 通讯作者：
    邝砾
Carbonyl reductase 1 as a novel target Carbonyl reductase 1 as a novel target of (−)-epigallocatechin gallate against hepatocellular carcinomaof (−)-epigallocatechin gallate against hepatocellular carcinoma
羰基还原酶 1 作为新靶标 羰基还原酶 1 作为 (-)-表没食子儿茶素没食子酸酯抗肝细胞癌的新靶标 (-)-表没食子儿茶素没食子酸酯抗肝细胞癌
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Hepatology
  • 影响因子：
    13.5
  • 作者：
    余龙
  • 通讯作者：
    余龙
脑Willis环集中参数模型的参数识别算法
  • DOI：
    10.16156/j.1004-7220.2022.03.005
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    医用生物力学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    秦旺;余龙;王盛章;付建辉
  • 通讯作者：
    付建辉
中国人P型铜转运ATP酶基因突变的初步研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    复旦学报（自然科学版）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    范玉新;余龙;任明山等
  • 通讯作者：
    任明山等

其他文献

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余龙的其他基金

ASPP1/2-PP1复合体通过调控纺锤体装配检验点沉默参与肿瘤细胞染色体稳定的分子机制研究
  • 批准号：
    81472567
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    81171964
  • 批准年份：
    2011
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  • 项目类别：
    面上项目
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    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
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  • 批准号：
    39740017
  • 批准年份：
    1997
  • 资助金额：
    3.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目
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  • 批准号：
    39680019
  • 批准年份：
    1996
  • 资助金额：
    14.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目
定向从人染色体区带批量分离和克隆新基因的研究
  • 批准号：
    39480018
  • 批准年份：
    1994
  • 资助金额：
    9.5 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目

相似国自然基金

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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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相似海外基金

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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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