极性与二面角双可调型聚苯乙烯-轴手性联苯双膦配体的制备及其拆分氨基酸对映体性能研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51703060
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0310.其他有机高分子功能材料
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Axially chiral biphenyl diphosphine ligands have good application prospects for the enantioseparation of D/L-amino acids for their good enantio selectivity. But the difficulty of recycle and narrow range of application have restricted its practical application. In this project, polystyrene-axially chiral biphenyl diphosphine ligands with tunable polarity and dihedral angle were synthesized. These new ligands have the advantages of: (1) diphosphine ligands are recycled by loading on polystyrene; (2) good mass transfer performance and low achiral adsorption capacity of amino acids are obtained by controlling the polarity of polystyrene; (3) the application range of ligands are expanded by regulating the dihedral angles. The influences of polarity on mass transfer performance and achiral adsorption capacity of amino acid, and dihedral angles on enantio selectivity of ligands toward D/L-amino acid are both investigated. Furthermore, the chiral recognition mechanism between ligands and D/L-amino acid is also disclosed on the basis of their spatial configurations. This project will make ligand recyclable and expand the application range of ligands. And it will supply important theoretical guidance and reference for synthesizing novel axially chiral biphenyl diphosphine ligands in future work.
轴手性双膦配体因其良好的手性识别能力,在拆分氨基酸对映体方面表现出了良好的应用前景,但拆分过程中配体回收困难、配体适用范围窄,制约了该类配体的实际应用。本项目拟以极性可控聚苯乙烯树脂为载体,对二面角可调轴手性联苯双膦配体进行负载,制备极性与二面角双可调型聚苯乙烯-轴手性联苯双膦配体。该配体的优点是:(1)配体负载于聚苯乙烯,可实现回收;(2)树脂极性可控,使氨基酸传质性能优良且非手性吸附容量较小;(3)可通过调控配体二面角,拓宽配体的适用范围。研究过程中着重探讨聚苯乙烯极性对氨基酸传质性能与非手性吸附容量的影响,以及配体二面角对配体识别氨基酸对映体性能的影响,并结合配体与氨基酸的立体构型关系,探明轴手性联苯双膦配体识别氨基酸对映体的机理。本项目的实施可解决轴手性联苯双膦配体回收困难、适用范围窄的问题,且能为今后新型轴手性双膦配体的开发提供理论指导和借鉴依据。

结项摘要

液液手性萃取是获取单一对映体的一种重要方法,如何实现手性萃取剂的回收及拓展手性萃取剂的种类一直是该领域的研究重点。本项目主要完成了以下研究工作:(1)以聚苯乙烯树脂为载体对双膦配体进行了负载固定,实现氨基酸对映体拆分过程中双膦配体的回收利用;(2)制备了一系列二面角可调的轴手性联苯双膦配体,探讨了配体二面角对配体识别氨基酸对映体性能的影响,通过调控配体二面角实现了各氨基酸对映体的良好拆分;(3)结合配体与氨基酸对映体的立体构型关系,提出了轴手性联苯双膦配体识别氨基酸对映体可能的机理;(4)依据双膦配体识别氨基酸对映体的机理,以(S,S)-DIOP、(S)-SDP和Mandyphos为配体与金属离子络合实现了3-氯-苯甘氨酸或4-硝基-苯丙氨酸的良好拆分,进一步丰富了手性萃取剂的种类。本项目的实施实现了液液手性萃取过程中轴手性双膦配体的回收,拓展了手性萃取剂的种类,并提出了相关的识别机理,为今后新型手性萃取剂的设计开发提供了理论指导和借鉴依据。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(4)
双膦配体拆分2-氯扁桃酸对映体性能研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    化学工程
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘雄;马雨;周文琦;肖文洁;王俊
  • 通讯作者:
    王俊
Chiral extraction of amino acid enantiomers using (S)-SEGPHOS-metal complexes as extractants
使用 (S)-SEGPHOS-金属配合物作为萃取剂手性萃取氨基酸对映体
  • DOI:
    10.1007/s11696-019-00970-z
  • 发表时间:
    2019-10
  • 期刊:
    CHEMICAL PAPERS
  • 影响因子:
    2.2
  • 作者:
    Liu Xiong;Ma Yu;Cao Ting;Jiang Su ping;Yang Pei yi
  • 通讯作者:
    Yang Pei yi
Enantioselective liquid-liquid extraction of amino acid enantiomers using (S)-MeO-BIPHEP-metal complexes as chiral extractants
使用 (S)-MeO-BIPHEP-金属配合物作为手性萃取剂对氨基酸对映体进行对映选择性液-液萃取
  • DOI:
    10.1016/j.seppur.2018.09.068
  • 发表时间:
    2019-03
  • 期刊:
    Separation and Purification Technology
  • 影响因子:
    8.6
  • 作者:
    Liu Xiong;Ma Yu;Cao Ting;Tan Danni;Wei Xinyu;Yang Jin;Yu Lin
  • 通讯作者:
    Yu Lin
Enantioselective liquid-liquid extraction of DL-mandelic acid using chiral diphosphine ligands as extractants
使用手性二膦配体作为萃取剂对DL-扁桃酸进行对映选择性液-液萃取
  • DOI:
    10.1002/chir.23054
  • 发表时间:
    2019-03-01
  • 期刊:
    CHIRALITY
  • 影响因子:
    2
  • 作者:
    Ma, Yu;Liu, Xiong;Cao, Ting
  • 通讯作者:
    Cao, Ting
Chiral extraction of amino acid and mandelic acid enantiomers using chiral diphosphine ligands with tunable dihedral angles
使用具有可调二面角的手性二膦配体手性萃取氨基酸和扁桃酸对映体
  • DOI:
    10.1016/j.seppur.2019.03.085
  • 发表时间:
    2019-08-15
  • 期刊:
    SEPARATION AND PURIFICATION TECHNOLOGY
  • 影响因子:
    8.6
  • 作者:
    Liu, Xiong;Ma, Yu;Yu, Lin
  • 通讯作者:
    Yu, Lin

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  • 通讯作者:
    唐新生

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
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          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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