大气颗粒物中蛋白质及其硝基化特性研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    41105084
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0506.大气化学
  • 结题年份:
    2014
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

大气颗粒物中的蛋白质可被氮氧化物和臭氧硝基化,而蛋白质硝基化现象已被发现与多种疾病的发生有关。我国目前尚缺乏关于大气颗粒物中蛋白质及其硝基化特性的系统研究。本研究将在珠江三角洲选取特征城市点和郊区点采集大气颗粒物样品和进行大气环境标准蛋白质暴露实验,利用高效液相色谱与紫外分光光谱联用法、蛋白质定量试剂盒法和酶联免疫吸附法等分析方法分别检测大气颗粒物样品中蛋白质和硝基化蛋白质含量以及暴露实验中硝基化蛋白质含量。通过实验获得大气颗粒物中蛋白质含量和硝基化程度以及暴露于大气环境中标准蛋白质的硝基化程度;研究大气颗粒物中蛋白质物质的季节变化等特征;讨论大气环境中氮氧化物和臭氧浓度等因素对蛋白质硝基化的影响。本研究将为了解大气环境中蛋白质的存在及其在我国大气环境中的硝基化特性提供基础数据,为进一步阐明氮氧化物、臭氧和大气颗粒物产生不良健康效应的机制提供重要的理论依据。

结项摘要

本项目总体完成情况良好,基本完成了预期的研究目标。在研究期内,建立了适用于大气颗粒物中蛋白质含量的直接分析法(蛋白质定量试剂盒)和间接分析法(高效液相色谱与二极管阵列检测器(High Performance Liquid Chromatography coupled to Diode Array Detector, HPLC-DAD)定量氨基酸)。同时,在珠江三角洲地区建立了3个采样点(从化天湖、广州大学城和香港鹤咀),并完成大气颗粒物(PM2.5)样品的采集。使用建立的蛋白质含量分析法对采集的大气颗粒物样品中的蛋白质含量进行了分析,研究了珠三角大气颗粒物中蛋白质的时空变化。结果显示,各采样点PM2.5中蛋白质浓度分别为:从化天湖为14.30±6.89 μg/m3;广州大学城为3.56 μg/m3;香港鹤咀为3.17±2.91 μg/m3。结果显示,从化天湖站点蛋白质浓度高于其他两个站点。与国内外研究结果相比,珠三角地区PM2.5中的蛋白质浓度处于较高的水平。从化天湖和香港鹤咀大气颗粒物中蛋白质呈现不同的季节变化。其中,从化天湖的蛋白质含量季节变化不明显,但香港鹤咀的蛋白质浓度秋冬两季高于春夏两季。研究显示,大气颗粒物中的蛋白质含量受其来源和气团输送的共同影响。.此外,本研究选取了香港红磡路边监测站和韶关市某主干道的十字路口两个站点进行大气蛋白质暴露实验。该实验将标准蛋白质牛血清蛋白暴露于路边环境中,研究不同暴露时间大气污染物(如NOX和O3)对蛋白质硝基化的影响。并利用HPLC-DAD对暴露的蛋白质样品进行了分析,对其硝基化程度进行了定量。结果显示,蛋白质在珠江三角洲大气环境中可能发生硝基化,但珠三角气象条件可能同时造成蛋白质的降解。发生降解的硝基化蛋白质对人体致敏性的影响需要作进一步研究。.目前部分研究结果已投稿1篇并在审稿过程中,另有1篇已完成结果处理并在准备中。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

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  • 通讯作者:
    马安德

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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