超快诊断技术中时间聚焦与时间放大技术研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    60901036
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    22.0万
  • 负责人：
    温文龙
  • 依托单位：
    中国科学院西安光学精密机械研究所
  • 学科分类：
    F0122.物理电子学
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

超快诊断技术（超快电子衍射仪与条纹相机）是惯性约束核聚变、Z-箍缩、同步辐射、光生物学、光化学、X光激光等尖端科学研究领域中的核心技术手段。尤其是超快电子衍射仪，其飞秒量级的时间分辨率和皮米量级的空间分辨率，将使人类"分子电影,原子电影"的梦想成为现实。但受光电子初能量弥散和扫描速度（目前最高可以达到2.8倍的光速）等因素的限制，在当前激光技术已经发展到阿秒的时代，基于变相管的超快诊断技术时间分辨率却一直很难突破100fs，在超快诊断设备中引入时间聚焦技术，进行电子脉冲波前矫正，使快电子变慢，慢电子加速，减小电子束的时间弥散，从而提高超快诊断设备的物理时间分辨率。同时，在电子进入偏转板之前，增加一个时间放大区域以提高扫描速度，可望将扫描速度增大到10倍光速以上，大大降低超快诊断设备的技术时间弥散，这样可以保证超快诊断设备总的时间分辨突破100fs。

结项摘要

通过对空间电荷效应在飞秒条纹管加速区域（阴极和栅极之间）和自由漂移空间对电子脉冲宽度影响的理论研究，在超快诊断设备中引入时间聚焦与时间放大技术，将电子脉冲宽度由未加时间聚焦极的1ps压缩到33.41fs左右，从而实现了物理时间分辨率的大幅度提高；同时设计了电压斜率为7.5kv/ns的低晃动光导开关扫描电路和高偏转灵敏度的行波偏转器，与平板偏转器相比，其偏转灵敏度是平板的2倍以上，从而提高了扫描速度，达到降低超快诊断设备的技术时间弥散，最终提高整个超快诊断设备的时间分辨能力。

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
极紫外阿秒脉冲产生过程的本征原子相位分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    激光技术
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王超;刘虎林;田进寿;徐向晏;曹希斌;温文龙;王俊锋
  • 通讯作者：
    王俊锋
模块化程控各向异性聚焦条纹相机
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    强激光与粒子束
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘杰;董改云;刘虎林;王超;张铁;丁永坤;田进寿;刘慎业;曹希斌;温文龙;胡盺;徐向晏;王俊锋
  • 通讯作者：
    王俊锋
利用FPGA实现ICCD控制电路设计
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    微处理机
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴丽娜;温文龙;徐向晏
  • 通讯作者：
    徐向晏
超快电子脉冲的时域压缩
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    光学精密工程
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    田进寿;雷晓红;温文龙;徐向晏;王俊锋
  • 通讯作者：
    王俊锋
条纹相机远程控制系统设计
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    西安工业大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    侯宏录;张户昌;田进寿;温文龙
  • 通讯作者：
    温文龙

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其他文献

高相干超快电子源研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    物理学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    罗端;惠丹丹;温文龙;刘蓉;王兴;田进寿
  • 通讯作者：
    田进寿
全光固体条纹相机的理论及其静态实验研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    Acta Physica Sinica
  • 影响因子：
    1
  • 作者：
    温文龙;辛丽伟;刘虎林;王兴
  • 通讯作者：
    王兴
高时间分辨率条纹变像管的动态特性研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    光子学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘蓉;田进寿;苗润才;王强强;温文龙;李岩;王俊锋;徐向晏;卢裕;刘虎林;王兴
  • 通讯作者：
    王兴

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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