Importin 13蛋白质与Myopodin蛋白质相互作用的生物学功能研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    90608007
  • 项目类别：
    重大研究计划
  • 资助金额：
    40.0万
  • 负责人：
    陶涛
  • 依托单位：
    厦门大学
  • 学科分类：
    C0503.细胞感应与环境生物物理
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

肿瘤发生的分子机理是生物医学研究领域中最受重视而又还没有弄清的问题之一。我们在研究细胞核质转移受体蛋白质importin 13（imp13）/lgl2的生物学功能时，用酵母双杂交的方法，从心脏DNA文库中分离到与imp13相互作用蛋白质Myopodin。Myopodin是一种与肌动蛋白质相结合的肿瘤抑制蛋白质，其在细胞核质中的分布受细胞分化和外界胁迫而改变，并且Myopodin在细胞核中的分布与膀

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
The Roles of Multiple Importins for Nuclear Import of Murine Aristaless-related Homeobox Protein
多种导入蛋白对鼠无Aristaless相关同源框蛋白核导入的作用
  • DOI：
    10.1074/jbc.m109.004242
  • 发表时间：
    2009-07-24
  • 期刊：
    JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY
  • 影响因子：
    4.8
  • 作者：
    Lin, Wenbo;Ye, Wenduo;Tao, Tao
  • 通讯作者：
    Tao, Tao
Evolutionary and transcriptional analysis of karyopherin beta superfamily proteins
核转运蛋白β超家族蛋白的进化和转录分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Molecular & Cellular Proteomics
  • 影响因子：
    7
  • 作者：
    Tartakoff, Alan M.;Wang, Xiao;Ji, Zhi-Liang;Tao, Tao;Quan, Yu
  • 通讯作者：
    Quan, Yu
Interaction between importin 13 and myopodin suggests a nuclear import pathway for myopodin
输入蛋白 13 和肌足蛋白之间的相互作用表明肌足蛋白的核输入途径
  • DOI：
    10.1007/s11010-007-9588-1
  • 发表时间：
    2008-01-01
  • 期刊：
    MOLECULAR AND CELLULAR BIOCHEMISTRY
  • 影响因子：
    4.3
  • 作者：
    Liang, Jie;Ke, Guifen;Tao, Tao
  • 通讯作者：
    Tao, Tao
Subunit-subunit interactions in the human 26S proteasome
人类 26S 蛋白酶体中的亚基-亚基相互作用
  • DOI：
    10.1002/pmic.200700588
  • 发表时间：
    2008-02-01
  • 期刊：
    PROTEOMICS
  • 影响因子：
    3.4
  • 作者：
    Chen, Chuan;Huang, Caoxin;Tao, Tao
  • 通讯作者：
    Tao, Tao

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  • 影响因子：
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  • 作者：
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自来水厂明矾污泥固定水溶液中的砷：在中国的前景
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    赵亚乾

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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