蛋白质乙酰化对光系统II结构与功能调节的分子机理

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    31170223
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    60.0万
  • 负责人：
    杜林方
  • 依托单位：
    四川大学
  • 学科分类：
    C0203.植物光合与固氮
  • 结题年份：
    2015
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

蛋白质的乙酰化修饰对基因表达的调控、酶活性调节及其重要的生理、病理意义是目前蛋白质研究的重点之一。对叶绿体蛋白乙酰化修饰还缺乏研究。本项目拟对分离的菠菜PSII颗粒、放氧核心复合物、核心天线CP43、CP47以及LHCII复合物，利用乙酰化赖氨酸特异抗体的免疫印迹、蛋白酶限制性水解后乙酰化赖氨酸抗体富集多肽片段的LC/MS分析，检测赖氨酸乙酰化蛋白，确定这些蛋白赖氨酸乙酰化的部位。研究光照、温度等因素对菠菜及拟南芥PSII蛋白赖氨酸乙酰化与去乙酰化的动力学过程，同时分析PSII蛋白磷酸化水平，以弄清乙酰化与磷酸化的相互关系。分离并鉴定乙酰化酶或去乙酰化酶，探讨体外乙酰化条件，比较乙酰化与去乙酰化对LHCII色素蛋白复合物构象、光能吸收与能量传递的差异。该项目的意义：将从分子水平上解释光合蛋白乙酰化对类囊体膜电子传递与光能在两个光系统分配的调控过程，为提高作物的光能吸收和传能效率理论依据。

结项摘要

蛋白质的乙酰化修饰对基因表达的调控、酶活性调节及其重要的生理、病理意义是目前蛋白质研究的重点之一。对叶绿体蛋白乙酰化修饰还缺乏研究。本项目建立了2种蛋白乙酰化检测方法，首次发现不同物种类囊体膜蛋白乙酰化程度存在差异，先后证明了光对拟南芥叶绿体类囊体膜蛋白乙酰化与蛋白磷酸化的不同影响，探讨了去乙酰化酶抑制剂处理拟南芥叶绿体对PSII蛋白磷酸化的影响，初步对拟南芥叶绿体类囊体膜蛋白乙酰化与蛋白磷酸化关系进行了探讨。进一步对类囊体LHCII色素蛋白乙酰化位置进行了鉴定。对不同乙酰化的3种LHCII进行了初步的光谱特性分析，此外，还利用同源建模与分子对接，分析了拟南芥叶绿体组蛋白去乙酰化酶AtHDA14与抑制剂的相互作用。该项目的意义：将从分子水平上解释光合蛋白乙酰化对类囊体膜电子传递与光能在两个光系统分配的调控过程，为提高作物的光能吸收和传能效率理论依据。

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
The Effects of N68 Mutation on the Thermal Stability of apo-CP43 via Fluorescence Spectroscopy
通过荧光光谱研究 N68 突变对 apo-CP43 热稳定性的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    Research Journal of Pharmaceutical, Biological and Chemical Sciences
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Xie SI-SI;Wang Jing-Zhang;Zhu Guo-Fei;Du LF.
  • 通讯作者：
    Du LF.
Mercuric chloride damages the thylakoid membrane structure of chloroplasts and alters the profiles of SOD, CAT and EST isozymes in Chlamydomonas reinhardtii
氯化汞会破坏叶绿体的类囊体膜结构并改变莱茵衣藻中 SOD、CAT 和 EST 同工酶的分布
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    Fresenius Environmental Bulletin
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Tang Qiu-Ju;Liu Ke;Liu Yang;Du LF
  • 通讯作者：
    Du LF
Peptide Detergent A6K Stabilize Photosystem II from Spinach in vitro
肽洗涤剂 A6K 在体外稳定菠菜光系统 II
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    Research Journal of Pharmaceutical, Biological and Chemical Sciences
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    SUN Jing;WO Ke;Huang Bo;Du LF.
  • 通讯作者：
    Du LF.
Purification and Partly Characterization Apo-CP43 from Escherichia Coli
大肠杆菌中 Apo-CP43 的纯化和部分表征
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    Research Journal of Pharmaceutical, Biological and Chemical Sciences
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Wang Hao;Xiao Qing-Jie;Li Zai-Gen;杜林方
  • 通讯作者：
    杜林方

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  • 发表时间：
    --
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  • 影响因子：
    0.3
  • 作者：
    杜林方
  • 通讯作者：
    杜林方

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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