RNA去甲基化酶FTO调控KAT8在人皮肤成纤维细胞衰老中的作用及机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    56万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
  • 结题年份:
  • 批准年份:
    2021
  • 项目状态:
    未结题
  • 起止时间:
    2021至

项目摘要

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项目成果

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其他文献

全自动引线键合机送丝系统受力模型及实验
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    纳米技术与精密工程 (Nanotechnology and Precision Engineering)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘曰涛;刘延杰;孙立宁;宋宝玉;李吉
  • 通讯作者:
    李吉
Induction of dermal fibroblasts into dermal papilla cell-like cells in hydrogel microcapsules for enhanced hair follicle regeneration
水凝胶微胶囊中诱导真皮成纤维细胞分化为真皮乳头细胞样细胞,以增强毛囊再生
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    APPLIED MATERIALS TODAY
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李吉
  • 通讯作者:
    李吉
临床医学八年制皮肤病学课程改革的构建与实施
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中国高等医学教育
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李捷;谢红付;梁莉;邓声莉;李吉;易梅;李芳芳;陈翔
  • 通讯作者:
    陈翔
基于向量划分的低功耗确定性BIST
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    《计算机辅助设计与图形学学报》,第17卷, 第12期, 2005年12月, pp. 2690-2695
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李吉; 韩银和; 李晓维
  • 通讯作者:
    李晓维
衰老与表观遗传学
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    临床皮肤科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李吉
  • 通讯作者:
    李吉

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

李吉的其他基金

海藻酸钠水凝胶三维培养在维持毛乳头细胞诱导毛囊再生能力中的作用及机制研究
  • 批准号:
    81773351
  • 批准年份:
    2017
  • 资助金额:
    70.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
核仁素亚细胞定位的改变在UVA所致人皮肤成纤维细胞衰老中的作用及机制研究
  • 批准号:
    91749114
  • 批准年份:
    2017
  • 资助金额:
    60.0 万元
  • 项目类别:
    重大研究计划
硼替佐米联合维甲酸诱导GTF2I-RARA阳性急性早幼粒细胞白血病分化和凋亡的作用及机制研究
  • 批准号:
    81700168
  • 批准年份:
    2017
  • 资助金额:
    20.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
HOTAIR与DNMT1相互作用在皮肤细胞衰老中的机制研究
  • 批准号:
    81472904
  • 批准年份:
    2014
  • 资助金额:
    75.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
miRNAs-DNMT1调节网络在皮肤角质形成细胞衰老中的作用及机制研究
  • 批准号:
    81271775
  • 批准年份:
    2012
  • 资助金额:
    70.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
CD147在氧化应激所致皮肤角质形成细胞衰老中的作用及机制研究
  • 批准号:
    30800992
  • 批准年份:
    2008
  • 资助金额:
    20.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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  • 批准年份:
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  • 资助金额:
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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