18F-crizotinib新型PET分子探针的合成及其用于ALK阳性非小细胞肺癌的特异性显像研究

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基本信息

  • 批准号:
    81701748
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2706.分子影像
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Crizotinib is the first-line targeting medicine to cure ALK-positive Non–Small Cell Lung Cancer, and it has extraordinary inhibition and inffinity to ALK (Ki = 0.50±0.17 nM). However, the ORR of crizotinib is 60% and the therapeutic effect of crizotinib is affected by tumor heterogeneity. 18F-crizotinib is identical with crizotinib in chemical structure, therefore it inherits all the excellent chemical and pharmacal properties. Associating with my knowledge of organofluorine chemistry, in this study we designed this novel PET probe and its precursors. We would reveal the crizotinib’s specific binding with ALK-positive cancer cells through cell binding and bio-distribution experiments and PET imaging of small laboratory animals. As a targeting PET agent, 18F-crizotinib could help to make early diagnoses for crizotinib-sensitive ALK tumors without abnormally high uptake of 18F-FDG. Besides that, we could estimate the efficacy of crizotinib for treatment of ALK-positive NSCLC more precisely. With this PET probe in hand, we can realize the individualized and precise treatment for ALK-positive NSCLC.
克唑替尼是治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌的一线靶向药,对ALK有极强的亲和力(Ki = 0.50±0.17 nM)。然而研究表明ALK阳性NSCLC肿瘤的克唑替尼治疗有效率仅为60%,且肿瘤存在着异质性。因此,亟需建立一种无创的治疗方案评估方法以使中晚期肿瘤病人获得最大程度收益。氟-18标记的克唑替尼分子作为PET探针,其化学结构与克唑替尼分子完全相同,具有一致的化学和药物特性。本研究中,申请人结合其前期氟化学专业背景,设计了新颖的PET分子探针,并通过细胞结合和生物分布及小动物PET显像实验验证该探针与ALK阳性NSCLC细胞结合的特异性,并在模型鼠上验证18F-crizotinib对克唑替尼治疗方案的评估作用。作为一种靶向显像剂,18F-crizotinib有望用于无糖代谢异常增高的克唑替尼敏感型ALK阳性肿瘤的早期诊断,以及用于ALK阳性肿瘤的克唑替尼治疗方案的评估。

结项摘要

c-MET阳性非小细胞肺癌是肺癌的重要亚型,约占肺癌的5%~22%。阳性c-MET的NSCLC患者对c-MET选择性受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂高度敏感,因此我们旨在开发一种针对c-MET阳性NSCLC的特异性PET分子探针,用于PET/CT潜在患者的筛选。我们设计并合成了一种F-18标记的克唑替尼衍生物,[18F]FPC作为PET探针,用于鉴别c-MET阳性NSCLC肿瘤。我们通过简单的一步18F标记法成功地实现了PET示踪剂[18F]FPC。经一步放化反应可获得[18F]FPC,RCP大于92%,放射性比活度为111±74gbq/μmol。生物学分布和PET/CT显像研究表明,在c-MET阳性H1993肿瘤小鼠体内[18F]FPC具有较高的瘤肺比。进一步评价了c-MET阳性(及阻断组)和阴性NSCLC模型的[18F]FPC-PET显像,结果表明[18F]FPC作为靶向c-MET阳性肿瘤的PET显像探针是有效的。因此,[18F]FPC有望成为对c-MET-TKIs敏感的NSCLC肿瘤PET显像探针。利用这一特性,c-MET-TKI治疗NSCLC患者将受益匪浅。基于以上结果,我们得出结论,[18F]FPC可能是鉴别NSCLC中c-MET阳性肿瘤的潜在PET显像探针。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Synthesis and evaluation of 18F labeled crizotinib derivative [18F]FPC as a novel PET probe for imaging c-MET-positive NSCLC tumor
F-18 标记的克唑替尼衍生物 [F-18]FPC 的合成和评估作为 c-MET 阳性 NSCLC 肿瘤成像的新型 PET 探针
  • DOI:
    10.1016/j.bmc.2020.115577
  • 发表时间:
    2020-08-01
  • 期刊:
    BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Lin, Qingyu;Zhang, Yingying;Cheng, Dengfeng
  • 通讯作者:
    Cheng, Dengfeng

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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