蛋清溶菌酶作为朊蛋白错误折叠和淀粉样纤维形成机制的蛋白模型研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31702206
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1801.基础兽医学
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

The main problem of prion disease is the formation of amyloid fibrils from prion protein by conformational misfolding. Prion particles are unpurified and the components are complex, so it becomes the obstacle of study on prion protein amyloid fibrillization. Our project is to investigate whether Hen Egg-white Lysozyme (HEWL) could act as model protein for its characteristics of fibrillogenesis in the study of mechanism of prion protein amyloid fibrillization. Firstly, We attempt to make HEWL form into amyloid fibrils using the conditions of prion peptide PrP 106-126,the effect of amyloid fibrils are confirmed by β-sheet contents using Circular dichroism ( CD); to explore whether HEWL could form into amyloid fibrils using the technique of seeded conversion of prion protein, the concentration of HEWL fibrils is obtained by SDS-PAGE and coomassie brilliant blue staining; Then, the neuropathogenesis of HEWL fibrils is conformed by N2a cells. The significance of this project is to confirm HEWL as the model protein in the study of prion disease, further to explain the process of prion protein amyloid fibrillization by the mechanism of HEWL amyloid fibrillization, which further to understand the mechanism of prion protein amyloid fibrillization.
朊蛋白错误折叠和淀粉样纤维形成过程及机制一直是朊病研究领域的核心问题。至今为止发现的朊病毒颗粒是未经纯化的,成分不单一,这成为了该领域研究中的障碍。本项目拟应用蛋清溶菌酶的淀粉样纤维形成特性,探索其作为朊蛋白淀粉样纤维形成机制的蛋白模型材料。首先应用朊蛋白多肽PrP 106-126形成淀粉样纤维的理化条件使蛋清溶菌酶生成淀粉样纤维,生成效果采用圆二色谱技术测定的β-折叠含量变化鉴定;以微量蛋清溶菌酶淀粉样纤维作为种子,应用朊蛋白“种子转化”技术使蛋清溶菌酶生成淀粉样纤维聚集物,淀粉样纤维浓度采用SDS-PAGE和考马斯亮蓝染色测定;然后以N2a神经细胞评价蛋清溶菌酶淀粉样纤维的神经致病性。本项目的研究意义关键在于确定蛋清溶菌酶能够作为朊蛋白研究的模型材料,拟以蛋清溶菌酶的淀粉样纤维形成机制解释朊蛋白淀粉样纤维形成原因和过程,搞清楚朊蛋白错误折叠和淀粉样纤维形成机制。

结项摘要

朊蛋白经错误折叠形成淀粉样纤维及其致病机制是朊病研究领域的核心问题。由于朊病毒颗粒成分不单一,且朊蛋白多肽PrP 106-126序列短,不能用于分析蛋白错误折叠过程,因此本项目利用蛋清溶菌酶(hen egg-white lysozyme,HEWL)的淀粉样纤维形成特性,探索其是否可作为研究朊蛋白淀粉样纤维形成机制的蛋白模型。本项研究中,通过透射电子显微镜观察淀粉样纤维超微结构、硫黄素T荧光法和刚果红荧光吸收法测定淀粉样纤维形成和生长、8-苯胺基-1-萘磺酸(ANS) 测定疏水性、圆二色谱法测定二级结构转化,系统研究了蛋清溶菌酶淀粉样纤维形成过程中的影响因素等,并评价了蛋清溶菌酶淀粉样纤维对人神经细胞SH-SY5Y的细胞毒性。结果证明了蛋清溶菌酶蛋白淀粉样纤维的形成和生长过程受pH、温度等理化条件的影响,酸性pH、高温条件下较易形成淀粉样纤维;同时发现蛋清溶菌酶能够以朊蛋白“种子转化”的纤维生长方式进行生长;且极低浓度的淀粉样纤维显著引起了SH-SY5Y神经细胞的凋亡,并引起凋亡相关蛋白Bcl-2/Bax的表达变化。通过该研究,我们明确了蛋清溶菌酶能够形成与朊蛋白淀粉样纤维具有相似超微结构、生化属性和细胞毒性的淀粉样纤维,确定了蛋清溶菌酶蛋白可以成为体外研究朊蛋白错误折叠和淀粉样纤维形成机制的可靠模型蛋白质。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(2)
维生素D受体(VDR)对中枢神经系统功能作用的研究进展
  • DOI:
    10.13376/j.cbls/2018084
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    生命科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    白瑜;冯自立
  • 通讯作者:
    冯自立
维生素D缺乏与神经退行性疾病相关性的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    陕西理工大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    白瑜;李游山
  • 通讯作者:
    李游山
叶酸修饰壳聚糖在肿瘤靶向制剂中的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    医药导报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    冯自立;孙茜;陈旺;白瑜
  • 通讯作者:
    白瑜
1α,25(OH)_2D_3抑制前列腺癌机制研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    生理科学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    白瑜;李游山
  • 通讯作者:
    李游山
猪口蹄疫对猪肉食品安全的影响及控制措施
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    当代畜牧
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    何元晨;白瑜
  • 通讯作者:
    白瑜

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其他文献

兔出血症病毒与兔出血症病毒2型复合RT-PCR检测方法的初步研究
  • DOI:
    10.16656/j.issn.1673-4696.2016.06.007
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中国兽医科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨泽晓;赵希仑;李岩;姚学萍;王印;刘亚东;蒙正群;耿毅;白瑜
  • 通讯作者:
    白瑜
去卵巢和雌二醇预防性治疗影响大鼠甲状旁腺中PTH基因及其关键调控因子的mRNA表达
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    10.3969/j.issn.1006-7108.2019.05.010
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中国骨质疏松杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李游山;张婷婷;朱瑞;冯自立;白瑜
  • 通讯作者:
    白瑜
兔出血症病毒2型的VP60基因保守区人工合成及RT-PCR检测方法初探
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    浙江农业学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨泽晓;赵希仑;李岩;王波;姚学萍;王印;耿毅;蒙正群;白瑜
  • 通讯作者:
    白瑜
“Crystallization and Melting
Ø 结晶和熔化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 作者:
    高卫平;白瑜;陈尔强.
  • 通讯作者:
    陈尔强.
“Controlling Vesicle Formatio
Ø 控制囊泡形成
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    高卫平;白瑜;陈尔强
  • 通讯作者:
    陈尔强

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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