共轭高分子的链式聚合合成方法研究

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基本信息

  • 批准号：
    21074131
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    38.0万
  • 负责人：
    耿延候
  • 依托单位：
    中国科学院长春应用化学研究所
  • 学科分类：
    B0503.有机功能材料化学
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

针对链式聚合具有聚合过程和所得高分子结构参数可控性好的优点，本项目将选取含不同配体的Ni(0)、Ni(II)催化剂，采用Kumada交叉偶联反应，对系列具有不同结构特征的芳香AB单体(例如：BrArMgCl)的聚合机理和动力学过程进行深入研究，发展实现这些单体链式聚合、特别是活性链式聚合所需的催化剂体系与聚合条件。在此基础上，研究不同芳香单体间的无规共聚与嵌段共聚反应，建立实现共轭无规共聚物、全共轭两嵌段和三嵌段共聚物的合成方法。上述研究将为光电功能共轭高分子的高纯制备提供新方法，为调控共轭聚合物凝聚态结构提供化学手段和物质基础。

结项摘要

本项目选取含不同配体的Ni催化剂，研究了不同芳香AB单体（BrArMgCl）的Kumada催化剂转移缩聚反应，发现：（1）在聚合体系中加入LiCl可以破坏格氏试剂单体的聚集，促进大位阻噻吩单体的引发和聚合，但聚合具有慢引发、快增长的特征；（2）发现一种新型均相聚合催化剂Ni(acac)2/dppp，该催化剂催化的芴单体的聚合具有准活性特征，可在2.8–62.2 kDa分子量范围内可控合成窄分子量分布聚芴；（3）发现以卡宾为配体的Ni催化剂IPrNi(acac)2催化的噻吩单体的聚合快速、高效，可以可控合成分子量达400 kDa的区域规整聚(3-己基噻吩)。.在本项目的支持下，发表学术论文4篇（Macromolecules 3篇，J. Phys. Chem. C 1篇），申请中国发明专利1项，培养博士和硕士研究生各1名。

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Controlled Synthesis of Polyfluorenes via Kumada Catalyst Transfer Polycondensation with Ni(acac)2/dppp as the Catalyst
Ni(acac)2/dppp 催化剂 Kumada 催化转移缩聚反应控制合成聚芴
  • DOI：
    10.1021/ma3009299
  • 发表时间：
    2012-06
  • 期刊：
    Macromolecules
  • 影响因子：
    5.5
  • 作者：
    Aiguo Sui;Xincui Shi;Shupeng Wu;Hongkun Tian;耿延候;Fosong Wang
  • 通讯作者：
    Fosong Wang
Effect of End Groups on Optoelectronic Properties of Poly(9,9-dioctylfluorene): A Study with Hexadecylfluorenes as Model Polymers
端基对聚(9,9-二辛基芴)光电性能的影响：以十六烷基芴为模型聚合物的研究
  • DOI：
    10.1021/jp3083369
  • 发表时间：
    2012-10-18
  • 期刊：
    JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY C
  • 影响因子：
    3.7
  • 作者：
    Wang, Qilin;Zhang, Baohua;Wang, Fosong
  • 通讯作者：
    Wang, Fosong

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其他文献

Dithienocarbazole- and benzothiadiazole-based donor-acceptor conjugated polymers for bulk heterojunction polymer solar cells
用于本体异质结聚合物太阳能电池的二噻吩并咔唑和苯并噻二唑基供体-受体共轭聚合物
  • DOI：
    10.1007/s11426-014-5221-9
  • 发表时间：
    2015-01
  • 期刊：
    Science China Chemistry
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Ziqing Rong;Yunfeng Deng;Zhiyuan Xie;耿延候;Fosong Wang
  • 通讯作者：
    Fosong Wang
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Chemistry-An Asia Journal
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    耿延候
  • 通讯作者：
    耿延候
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基于茚并二噻吩衍生物桥联二酮吡咯并吡咯的供体-受体共轭聚合物：合成和半导体性能
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
    Macromolecules
  • 影响因子：
    5.5
  • 作者：
    Hao Song;Yunfeng Deng;Yao Gao;Yu Jiang;Hongkun Tian;Donghang Yan;耿延候;Fosong Wang
  • 通讯作者：
    Fosong Wang
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用于邻二甲苯加工的具有厚活性层的高效聚合物太阳能电池的异靛蓝基低带隙共轭聚合物
  • DOI：
    10.1039/c5ta05352h
  • 发表时间：
    2015-09
  • 期刊：
    Journal of Materials Chemistry A
  • 影响因子：
    11.9
  • 作者：
    Xin Dong;Yunfeng Deng;Hongkun Tian;Zhiyuan Xie;耿延候;Fosong Wang
  • 通讯作者：
    Fosong Wang
pi-Conjugation expanded isoindigo derivatives and the donor-acceptor conjugated polymers: synthesis and characterization
π-共轭扩展异靛蓝衍生物和供体-受体共轭聚合物：合成和表征
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    Chem. Commun.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Hao Song;Yunfeng Deng;Yu Jiang;Hongkun Tian;Donghang Yan;耿延候
  • 通讯作者：
    耿延候

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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