骨关节系统软组织力学失稳损伤及修复的机制

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11532004
  • 项目类别:
    重点项目
  • 资助金额:
    310.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A10.生物力学
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2020-12-31

项目摘要

In bone-joint system, soft tissue degeneration has been characterized by high incidence, high morbidity and increasing occurrence in younger populations. It is hypothesized that mechanical imbalance is the key initiating factor of soft tissue degeneration, which showed repeated inflammation and angiogenesis during progression. However, the exact mechanism of soft tissue degeneration and corresponding remediation technology has not yet been identified. Therefore, by using mechanical imbalance model, we aim to explore the effect and mechano-biological mechanism of mechanical imbalance on tissue inflammation and angiogenesis, which may lead to establish its mechanism on tissue degeneration. We also target to verify the hypothesis whether mechanical imbalance cause inflammation and create hypoxic environment, which may lead to induce angiogenesis, aggravate inflammation and finally cause tissue degeneration. Based on this hypothesis, biomimetic scaffold will be designed for implantation to discover the influence and mechanism when force is involved in tissue degeneration remediation. This research will not only provide new method to explore the mechanism of mechanical imbalance induced soft tissue degeneration, but would also contribute to theoretical basis for optimal design of remediation scaffold and choice of adjuvant therapy in bone-joint system.
骨关节系统软组织退行性病变(简称为退变)发生率高、极易致残,且呈年轻化趋势。尽管,已有研究提出力学失稳可能是骨关节软组织退变发生的关键始动因素,并发现其退变的过程伴随着反复炎症和血管新生。但有关其退变发生的机制至今仍不清楚,难以提出有效的修复方案。为此,本课题拟通过构建力学失稳模型,探讨力学失稳对骨关节系统软组织炎症反应和血管新生的影响及机制,进而阐明其在骨关节系统软组织退变中的作用及力生物学机制;并验证本项目提出的“力学失稳将导致骨关节系统软组织炎症介质大量产生、造成低氧环境;继而,在炎症介质和低氧协同下,力学失稳将诱导血管新生,加重炎症反应,最终导致其退变”假说。基于此,优化设计仿生支架,探索支架植入和力学介入对力学失稳性退变组织修复的影响及其机制。本研究不仅能为阐明骨关节系统软组织的力学失稳性退变机制提供新的研究思路,还将为新型软组织修复支架的优化设计和辅助治疗手段选择提供理论依据。

结项摘要

骨关节系统软组织退行性病变(简称为退变)发生率高、极易致残,且呈年轻化趋势。尽管,已有研究提出力学失稳可能是骨关节软组织退变发生的关键始动因素,并发现其退变的过程伴随着反复炎症和血管新生。但有关其退变发生的机制至今仍不清楚,难以提出有效的修复方案。因此,本项目将力学失稳与骨关节系统软组织退变联系起来,建立了力学失稳损伤的动物模型和细胞力学加载模型,明确了力学失稳和关节系统软组织损伤退变二者间的关系;结合力学失稳损伤动物模型和细胞力学加载模型,从胞外基质结构稳定调节器(LOX)入手,探讨了其在骨关节系统软组织力学失稳损伤及修复中的作用及机制,提出了对抗其损伤的技术与思路;从力学载荷与生物材料表面拓扑结构(/化学因子)协同的角度,探讨了其组织替代物促进肌腱修复的作用及机制;同时,探讨了力学介入在促进软骨损伤修复中的作用;此外,从力学与干细胞命运调控角度,探讨了力学载荷(适度运动)在骨骼肌干细胞干性维持及骨骼肌功能维持中的作用及机制,提出其预防的策略和思路。本项目全面揭示了力学失稳环境下骨关节系统软组织损伤及修复的机制,发展和丰富了组织力学失稳诱导骨关节系统损伤、修复及预防的理论与技术。

项目成果

期刊论文数量(97)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(19)
专利数量(16)
Recent Progress in Engineering Mesenchymal Stem Cell Differentiation
工程间充质干细胞分化的最新进展
  • DOI:
    10.1007/s12015-020-09979-4
  • 发表时间:
    2020-05-05
  • 期刊:
    STEM CELL REVIEWS AND REPORTS
  • 影响因子:
    4.8
  • 作者:
    Halim, Alexander;Ariyanti, Agnes Dwi;Song, Guanbin
  • 通讯作者:
    Song, Guanbin
一种靶向蛋白质超声微泡的制备及表征
  • DOI:
    10.19406/j.cnki.cqkjxyxbzkb.2017.06.016
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    重庆科技学院学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄秋红;高礼善;杨晓玲;杨梅;徐文峰;廖晓玲
  • 通讯作者:
    廖晓玲
Contribution of Vascular Cells to Neointimal Formation.
血管细胞对新内膜形成的贡献
  • DOI:
    10.1371/journal.pone.0168914
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    PloS one
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Yuan F;Wang D;Xu K;Wang J;Zhang Z;Yang L;Yang GY;Li S
  • 通讯作者:
    Li S
Tumor progression locus 2 (TPL2) in tumor-promoting Inflammation, Tumorigenesis and Tumor Immunity
肿瘤进展基因座 2 (TPL2) 在肿瘤促进炎症、肿瘤发生和肿瘤免疫中的作用
  • DOI:
    10.7150/thno.45848
  • 发表时间:
    2020-01-01
  • 期刊:
    THERANOSTICS
  • 影响因子:
    12.4
  • 作者:
    Njunge, Lucy Wanjiru;Estania, Andreanne Poppy;Yang, Li
  • 通讯作者:
    Yang, Li
Disordered Mechanical Stress and Tissue Engineering Therapies in Intervertebral Disc Degeneration
椎间盘退变中的无序机械应力和组织工程治疗
  • DOI:
    10.3390/polym11071151
  • 发表时间:
    2019-07-01
  • 期刊:
    POLYMERS
  • 影响因子:
    5
  • 作者:
    Zhao, Runze;Liu, Wanqian;Yang, Li
  • 通讯作者:
    Yang, Li

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其他文献

基于网络层次分析法的煤矿应急救援能力评价
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    2015
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    杨力
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  • 发表时间:
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  • 通讯作者:
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基底硬度与TGF-β1 协同作用对肝纤维化进程影响的机制研究
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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