生化通路多尺度建模过程中的动态优化研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61602209
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    18.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0213.生物信息计算与数字健康
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

With the rapid development of systems biology, biochemical lab data and computer simulation results for signaling and metabolic pathways have been accumulated constantly. Study of computational analysis and modeling for complex biochemical pathways is one of the challenging problems in systems biology. Dynamic multiscale analysis of biochemical systems is an important approach to understand signaling and feedback principles. Parallel optimization algorithms are key methods to construct biochemical models in a large scale. In this proposal, biochemical structure and parameters are investigated by using bipartite graph and differential equations, to sort out dynamic optimization and modeling of biochemical systems on a parallel computing platform. Main research is to study definitions and analysis of multiscale biochemical pathways modeling, and applications of multi-object dynamic optimization algorithms on biochemical structures and parameters. Our study results can illustrate the principles of biochemical reactions, reveal the dynamic changes of the biochemical systems on different stages, and develop the modeling of computational systems biology.
随着系统生物学交叉研究的迅猛发展,生化系统信号与代谢通路的实验观测与计算机模拟数据信息不断积累,研究面向复杂生化系统通路的可计算分析与建模已成为系统生物学领域极具挑战性的课题。生化系统的多尺度动态分析是全面理解生化通路信号传递与反馈机制的重要方法,并行优化算法是大规模构建生化系统模型的重要技术手段。本项目以生化系统网络拓扑结构和生化参数为对象,以二分图和微分方程为工具,解决基于高性能并行计算平台的生化系统模型动态优化建模问题。本项目主要内容为研究多尺度范畴下的生化模型定义与分析方法,以及面向生化系统模型网络拓扑结构与生化参数的多目标优化算法动态评估与实施体系。本项目研究成果不仅可以进一步阐明生化反应作用机制,揭示生化系统在不同发展阶段动态变化规律,而且对于深化多尺度概念内涵、扩大优化算法在计算系统生物学建模领域应用有着重要的理论意义与应用价值。

结项摘要

随着系统生物学交叉研究的迅猛发展,生化系统信号与代谢通路的实验观测与计算机模拟数据信息不断积累,研究面向复杂生化系统通路的可计算分析与建模已成为系统生物学领域极具挑战性的课题。生化系统的多尺度动态分析是全面理解生化通路信号传递与反馈机制的重要方法,并行优化算法是大规模构建生化系统模型的重要技术手段。本项目以生化系统网络拓扑结构和生化参数为对象,以二分图和微分方程为工具,解决基于高性能并行计算平台的生化系统模型动态优化建模问题。本项目主要内容为研究多尺度范畴下的生化模型定义与分析方法,以及面向生化系统模型网络拓扑结构与生化参数的多目标优化算法动态评估与实施体系。本项目研究成果主要为发表国际期刊与会议论文,目前已在国际期刊(SCI检索A1二区、A2四区)与IEEE国际会议论文集(EI检索A3)上发表共计6篇学术论文。本项目研究结果不仅可以进一步阐明生化反应作用机制,揭示生化系统在不同发展阶段动态变化规律,而且对于深化多尺度概念内涵、扩大优化算法在计算系统生物学建模领域应用有着重要的理论意义与应用价值。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(4)
专利数量(0)
Min-Max-MSE Transceiver Design for MU-MIMO VLC System
MU-MIMO VLC 系统的最小-最大-MSE 收发器设计
  • DOI:
    10.1155/2018/3080643
  • 发表时间:
    2018-05
  • 期刊:
    WIRELESS COMMUNICATIONS & MOBILE COMPUTING
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zeng Zhirong;Du Huiqin;Wu Zujian
  • 通讯作者:
    Wu Zujian
Robust Beamforming-Aided Signal Recovery for MIMO VLC System With Incomplete Channel
具有不完整信道的 MIMO VLC 系统的鲁棒波束成形辅助信号恢复
  • DOI:
    10.1109/access.2019.2939847
  • 发表时间:
    2019-09
  • 期刊:
    IEEE Access
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Du Huiqin;Zhang Chong;Wu Zujian
  • 通讯作者:
    Wu Zujian

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其他文献

其他文献

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相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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