喉癌细胞信号转导干预治疗的实验研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30271407
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    19.0万
  • 负责人：
    刘世喜
  • 依托单位：
    四川大学
  • 学科分类：
    H1802.肿瘤发生
  • 结题年份：
    2005
  • 批准年份：
    2002
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2003-01-01 至2005-12-31

项目摘要

本课题直接针对喉癌细胞中具有突出变化的、在细胞信号围导中起重要作用的EGFR和p16基因，构建EGFR反义CDNA和p16基因重组腺病毒，对已建立的喉癌裸鼠实验模型进行随机对照实验，观察EGFR反义CDNA和p16基因对喉部的体内、体外抑瘤作用和机理，以期从细胞信号转导的角度干预和阻断肿瘤细胞的生长，并为喉癌的个体化基因治疗开辟一条新途径。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Signal transduction-related gene transfer leads to inhibition of proliferation and induction of differentiation in human larynx cancer cells (Hep-2) in vitro. ARCH OTOLARYNGOL HEAD NECK SURG/VOL（had a
信号转导相关的基因转移可在体外抑制人喉癌细胞 (Hep-2) 的增殖并诱导分化。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘世喜
  • 通讯作者：
    刘世喜
野生型p16β基因干预喉癌细胞周期信号传导的体外实验研究。中华耳鼻咽喉－头颈外科杂志。2006；（6）。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    鲜均明;周光耀;梁传余;羊惠君;刘世喜。
  • 通讯作者：
    刘世喜。
携带细胞周期调控基因-p14ARF的重组腺病毒的构建。华西口腔医学杂志。2006；（4）。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    鲜均明;周光耀;梁传余;羊惠君;刘世喜
  • 通讯作者：
    刘世喜
携带表皮生长因子受体反义cDNA的重组腺病毒的构建。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    鲜均明;周光耀;梁传余;羊惠君;刘世喜
  • 通讯作者：
    刘世喜

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其他文献

Fascin-1表达对喉鳞癌细胞骨架结构和运动能力的影响
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2010
  • 期刊：
    生物医学工程学杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    邹剑;陈飞;吴江;李文;娄麟;刘世喜;杨慧
  • 通讯作者：
    杨慧
噬菌体展示技术
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    川北医学院学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    杨洪斌;刘世喜;冯俊;李丽
  • 通讯作者：
    李丽
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    华西医科大学学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    刘世喜
  • 通讯作者：
    刘世喜
小鼠头颈鳞癌SCCⅦ细胞放射敏感性体外实验研究
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    华西医学
  • 影响因子：
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  • 作者：
    邹剑;叶惠平;杨玉琼;刘世喜;赵厚育
  • 通讯作者：
    赵厚育
应用半巢式PCR检测喉鳞癌中bcl-2基因的重排
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    中华耳鼻咽喉科杂志,2000年03期
  • 影响因子：
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  • 作者：
    刘世喜
  • 通讯作者：
    刘世喜

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    8.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 项目类别：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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