转铁蛋白受体介导大分子肽类药物通过血脑屏障的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30300102
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    18.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0901.分子与细胞神经生物学
  • 结题年份:
    2006
  • 批准年份:
    2003
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

蛋白质、多肽等大分子脑治疗药物因不能透过血脑屏障,无法进入脑中发挥疗效,是中枢神经系统疾病治疗的瓶颈。本研究利用血脑屏障上特异性富含转铁蛋白受体这一特点,从人源全合成噬菌体抗体库中筛选具有脑转运功能的高亲和力抗体,在大肠杆菌中表达该ScFv及Diabody ,建立一条以抗体为导向,通过转铁蛋白受体介导的中枢神经系统给药途径。并将它们与SO3、BDNF和SA分别融合表达,争取获得一种或几种能高效通过血脑屏障,对中枢神经系统疾病有治疗意义的功能蛋白。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
抗转铁蛋白受体单链抗体的可溶性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    生物工程学报, 2004,20(3):342-347。*指通讯作者。
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    颜冰*;朱恒奇;黄培堂
  • 通讯作者:
    黄培堂
转铁蛋白受体单链抗体与BDNF融合
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国生物工程杂志,2006,26(3):1-5。
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    颜冰*;范明;黄培堂
  • 通讯作者:
    黄培堂
抗转铁蛋白受体抗体的筛选和鉴定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    细胞与分子免疫学杂志,2006,22(5):657-659
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵莉霞△;颜冰△;朱恒奇;许龙
  • 通讯作者:
    许龙
人转铁蛋白受体及其特异性抗体的
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    生物技术通讯, 2006,17(4):571-573
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵莉霞△;颜冰△;朱恒奇;许龙
  • 通讯作者:
    许龙
转铁蛋白受体及其在药物运输中的
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    生命的化学, 2004,24(6):468-469。
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵莉霞;颜冰;黄培堂*
  • 通讯作者:
    黄培堂*

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其他文献

Ship Tracking Based on Underwater Electric Potential
基于水下电势的船舶跟踪
  • DOI:
    10.1155/2018/2797621
  • 发表时间:
    2018-12
  • 期刊:
    Mathematical Problems in Engineering
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙宝全;颜冰;张伽伟
  • 通讯作者:
    张伽伟
基于约束渐进扩展卡尔曼滤波的船舶电场跟踪定位方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    海军工程大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙宝全;颜冰;张伽伟
  • 通讯作者:
    张伽伟
活血补肾汤对兔激素性股骨头坏死VEGF的影响
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    中国中医骨伤科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    颜冰;王和鸣
  • 通讯作者:
    王和鸣
船舶静电场跟踪的渐进更新扩展卡尔曼滤波器
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    国防科技大学学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    孙宝全;颜冰;张伽伟;姜润翔
  • 通讯作者:
    姜润翔
内质网相关细胞器互作的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中国细胞生物学学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    颜冰;胡俊杰
  • 通讯作者:
    胡俊杰

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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