垃圾渗滤液污染物在地下氧化还原带中的行为及机理研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    40802055
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0702.环境水科学
  • 结题年份:
    2011
  • 批准年份:
    2008
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

垃圾渗滤液渗入地下环境后,改变了包气带和含水层介质、地下水的组成,特别是微生物在利用地层中的O2、NO3-、铁锰氧化物、SO42-、CO2等最终电子受体对污染物进行降解时,由于最终电子受体争夺电子能力和反应发生所需能量的不同导致污染晕中出现一系列氧化还原带,这些氧化还原带对地下环境中污染物的环境行为具有重要影响。本项目拟通过室内实验、计算机模拟等方法研究垃圾渗滤液污染物在不同氧化还原带中的吸附、降解行为及其动力学特征、污染物-水-岩相互作用机理及地球化学和热力学模型;不同氧化还原带中的微生物生态,沉积物的污染缓冲体系的组成、缓冲机理,以及缓冲体系变化对污染物衰减的影响等。上述内容的研究对垃圾污染场地的脆弱性评价、风险评价、环境影响评价以及污染场地的控制和恢复治理具有重要的理论价值和意义,为污染场地的自然修复、强化自然修复和工程修复提供理论依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(14)
专著数量(1)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
含水层介质对垃圾渗滤液污染缓冲性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
垃圾渗滤液污染场地NO3-、PO43-和SO42-对微生物活性的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
渗滤液性质对含水层中污染物衰减的影响研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
配位体对地下环境中Fe(Ⅱ)衰减硝基苯的强化作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
地下环境中Fe2+对硝基苯的还原衰减作用模拟研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
  • 通讯作者:

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其他文献

好氧颗粒污泥失稳过程实验及成因分析
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    环境科学与技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    苏馈足
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  • DOI:
    10.19674/j.cnki.issn1000-6923.2018.0233
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国环境科学
  • 影响因子:
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  • 作者:
    韩建江;李常锁;温春宇;董军
  • 通讯作者:
    董军
抗胶质瘤单链抗体-人肿瘤坏死因子α融合基因的构建及表达
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    细胞与分子免疫杂志.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    董军;黄强;兰青;等
  • 通讯作者:
木结构连接部位损伤识别试验与有限元模拟研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    建筑结构
  • 影响因子:
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  • 作者:
    晁骏蒙;董军;王秀芳
  • 通讯作者:
    王秀芳
人工湿地型微生物燃料电池处理啤酒生产废水
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    环境工程学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    吴玥;董军;李文德;王云;秦传玉;李燕
  • 通讯作者:
    李燕

其他文献

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董军的其他基金

硫铁矿物生物地球电池原位修复氯代溶剂污染含水层过程与调控机制
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硫铁矿物生物地球电池原位修复氯代溶剂污染含水层过程与调控机制
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  • 批准号:
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  • 资助金额:
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  • 项目类别:
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相似国自然基金

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  • 批准号:
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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