以SecA动力泵为靶点的新型抗绿脓杆菌药物高通量筛选模型的建立和应用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30570040
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    26.0万
  • 负责人：
    余利岩
  • 依托单位：
    中国医学科学院
  • 学科分类：
    C0104.微生物遗传与生物合成
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

利用绿脓杆菌基因组计划中提供的信息，设计引物扩增绿脓杆菌的secA基因。在secA缺失的温度敏感型大肠杆菌Bl21.19中，克隆并高效表达绿脓杆菌secA基因，并以它们作为检定菌，依据在42℃下是否抑制大肠杆菌和绿脓杆菌SecA蛋白的互补作用，并联合使用野生型的大肠杆菌、绿脓杆菌及耐药的绿脓杆菌，建立简便廉价而且有效的初筛模型。然后以绿脓杆菌SecA全酶以及其N68片段的ATPase催化的反应体系

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（2）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
Roseomonas vinacea sp. nov., a Gram-negative coccobacillus isolated from a soil sample.
酒红玫瑰单胞菌 sp.
  • DOI：
    10.1099/ijs.0.65789-0
  • 发表时间：
    2008-09
  • 期刊：
    International journal of systematic and evolutionary microbiology
  • 影响因子：
    2.8
  • 作者：
  • 通讯作者：
以SecA为靶点的新型抗绿脓杆菌药物细胞水平筛选模型的建立和应用。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    微生物学通报， 2008, 35(12): 1926~1931
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Actinoplanes sichuanensis sp. nov. and Actinoplanes xinjiangensis sp. nov.
四川游动放线菌 sp.
  • DOI：
    10.1099/ijs.0.010561-0
  • 发表时间：
    2009-11
  • 期刊：
    International journal of systematic and evolutionary microbiology
  • 影响因子：
    2.8
  • 作者：
  • 通讯作者：
以SecA蛋白为“动力泵”的细菌Sec蛋白转运途径
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2008
  • 期刊：
    微生物学通报，2008，第35（7）：1119-1123
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Purification and characterization of Pseudomonas aeruginosa SecA
铜绿假单胞菌 SecA 的纯化和表征
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

药用植物内生放线菌的分离和生物学特性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    微生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杜慧竟;苏静;余利岩;张玉琴
  • 通讯作者：
    张玉琴
埃博拉病毒进入抑制剂筛选模型的建立与应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    中国医药生物技术
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王静;陈淑敏;马铃;张瑞欣;李卓荣;余利岩;岑山
  • 通讯作者：
    岑山
地嗜皮菌科放线菌的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    微生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙红敏;余利岩;张玉琴
  • 通讯作者：
    张玉琴
内切葡聚糖酶产生菌的分离、筛选和识别
  • DOI：
    10.14188/j.ajsh.2018.02.003
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    生物资源
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    石云雷;王长生;孙烨;赵莉莉;余利岩;张玉琴
  • 通讯作者：
    张玉琴
链霉菌CPCC 203702中抗结核分枝杆菌活性次级代谢产物的分离与鉴定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中国医药生物技术
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张新明;张德武;庞旭;徐建;张丽蓉;魏玉珍;刘红宇;余利岩
  • 通讯作者：
    余利岩

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

余利岩的其他基金

针对持留和耐药结核分枝杆菌的双靶点药物筛选方法的建立和应用
  • 批准号：
    30970038
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
微生物来源新型抗结核药物高通量筛选模型的建立和应用
  • 批准号：
    30870026
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
自然界难分离培养微生物新物种的分离研究与应用
  • 批准号：
    30100001
  • 批准年份：
    2001
  • 资助金额：
    19.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
微生物来源的醛糖还原酶抑制剂的研究
  • 批准号：
    39870030
  • 批准年份：
    1998
  • 资助金额：
    10.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码