去除双微体药物的研究及其在双微体阳性肿瘤中的应用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30801350
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    范义辉
  • 依托单位：
    哈尔滨医科大学
  • 学科分类：
    H1814.肿瘤化学药物治疗
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

当细胞发生癌变，特别是癌细胞进一步演进、转移或耐药后，双微体的出现频率显著增加。但在正常人类细胞中，还未检测出过双微体。双微体（double minute chromosomes, DMs）是染色体外的遗传单位，是基因扩增的主要细胞遗传学标志，经常携带癌基因和耐药基因，为细胞生长提供选择优势或参与细胞耐药。针对双微体的肿瘤治疗方案，是一种肿瘤特异性的靶向治疗和病因治疗策略。羟基脲是目前唯一被确定的能有效去除双微体的药物。本研究将评价低浓度羟基脲在临床上对双微体阳性血液系统肿瘤的治疗效果。并以结构相似性、功能相似性和羟基脲去除双微体的机制为切入点，结合生物信息学与中药分子数据库等网络资源，筛查能有效去除双微体的中药分子。并验证其对双微体阳性肿瘤的治疗效果。本实验的开展将为双微体阳性肿瘤的治疗带来新的策略。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
肿瘤细胞对MTX产生耐药机制的研究进展.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    国际遗传学杂志，2009，32（6）：345-350
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
基因扩增与人类恶性肿瘤
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    国际遗传学杂志, 32(6),pp258-266,2009/8/15
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
蛋白质相互作用数据库的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    国际遗传学杂志，2009，32（6）：400-405
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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