基于稀土配合物的比率型时间分辨荧光-荧光寿命双信号探针用于谷胱甘肽选择性检测研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21804067
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    27.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0404.化学与生物传感
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Highly selective and sensitive detection of glutathione (GSH) in live cells plays crucial role in clinical diagnostics and life science researches. This project intends to carry out the research on lanthanide complex-based luminescence probes by introducing Fluorescence Resonance Energy Transfer (FRET) mechanism into the development of the probes, which aims to design and synthesis of various ratiometric time-gated luminescence and luminescence lifetime dual-signal probes for specific recognition and sensing of GSH, and to establish ratiometric time-gated luminescence and luminescence lifetime dual-modal methods for qualitative and quantitative detections of GSH in complicated bio-samples (such as plasma and cells). The novel probe can get rid of the impacts of background fluorescence, probe concentration, excitation intensity and sample environments, enable it to be favorably useful for the detection of GSH with high sensitivity and accuracy in complicated biological samples. This study not only could enrich the approach for the design of ratiometric time-gated luminescence-luminescence lifetime probes and promote the application and development of time-gated luminescence bioassay technique, its results have also good application prospects in the field of medical and life science researches.
细胞内谷胱甘肽(GSH)高选择性、高灵敏度的检测在医学临床诊断与生命科学研究中具有重要的应用价值。本项目拟将荧光共振能量传递(FRET)机理用于稀土配合物荧光分子探针的研究中,开展基于稀土配合物-有机荧光染料FRET机理用于GSH特异性识别与传感的比率型时间分辨荧光-荧光寿命双信号分子探针的设计与合成,及其在复杂生物样品(如血浆及细胞)中GSH的比率型时间分辨荧光及荧光寿命双模式定性/定量测定工作。新型荧光分子探针能够有效地消除背景荧光信号、探针浓度、激发光强度及样品环境等因素对测试的干扰,因此在复杂生物样品GSH的检测中具有很高的灵敏度和准确度。该项目的开展可以丰富稀土配合物比率型时间分辨荧光分子探针及荧光寿命探针的设计方法,促进时间分辨荧光生化分析技术的应用与发展,预计其研究成果在医学及生命科学的研究领域也有良好的应用前景。

结项摘要

基于稀土配合物的时间分辨荧光探针能够有效的消除背景荧光信号对测定的干扰,因此在复杂样品目标组分的检测中具有较高的灵敏度。本项目首先基于FRET机理,设计合成了一种比率型时间分辨荧光-荧光寿命双信号探针,并对探针与次氯酸反应前后的光谱性质、荧光寿命及选择性等进行了系统的考察,表明该探针能够用于次氯酸的比率型时间分辨荧光及荧光寿命双信号检测,该探针被成功用于了细胞中次氯酸的比率时间分辨荧光成像测定,这一工作的开展对基于稀土配合物的双信号荧光探针的开发提供了参考。将稀土铕荧光配合物PTTA-Eu3+、叶酸与铂铁纳米粒子结合后,制备了一种新型的时间分辨荧光-磁共振双信号纳米探针,通过对探针的荧光性质、弛豫性能及肿瘤靶向性能的系统考察,表明该探针能够用于肿瘤的时间分辨荧光和磁共振双模式成像。同时,铂铁纳米粒子可将肿瘤组织内的过氧化氢分解产生活性氧,从而诱导细胞死亡,细胞和小鼠实验结果表明该材料具有较好的肿瘤细胞杀伤效果,在肿瘤的早期诊断与治疗中具有较好的应用前景。此外,该工作首次从机理上证明了铂铁纳米粒子诱导细胞死亡属于铁死亡机制。了提高肿瘤的治疗效果,在前期工作的基础上,我们合成了一种铂铁锰三元材料,将其与Ce6和叶酸结合后,制备了一种新型的复合纳米探针。探针的表征结果表明该材料在光照条件下能够产生大量的单线态氧,因此能够用于肿瘤的光动力治疗;为另一方面,该材料不仅能够催化细胞内的过氧化氢产生大量活性氧而导致细胞死亡,而且能够分解过氧化氢产生氧气,缓解肿瘤组织的乏氧状态,继而提高光动力治疗的效果。此外,该材料还具有良好的光热转换性能。细胞和小鼠实验结果表明该材料能够用于肿瘤的光动力、光热和化学动力学协同治疗。此外,我们以铂铁为基本材料,将其与二氧化锰、黑磷、二硫化钼及MOF等结合后,制备了多种复合纳米材料,结果表明这些材料在肿瘤的协同治疗中具有较好的应用前景。

项目成果

期刊论文数量(11)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Development of a novel FePt-based multifunctional ferroptosis agent for high-efficiency anticancer therapy
开发一种新型基于 FePt 的多功能铁死亡剂,用于高效抗癌治疗
  • DOI:
    10.1039/c8nr05150j
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Nanoscale
  • 影响因子:
    6.7
  • 作者:
    Yue Ludan;Dai Zhichao;Chen Xu;Liu Chunmiao;Hu Zunfu;Song Bo;Zheng Xiuwen
  • 通讯作者:
    Zheng Xiuwen
A novel multifunctional FePt/BP nanoplatform for synergistic photothermal/photodynamic/chemodynamic cancer therapies and photothermally-enhanced immunotherapy.
一种新型多功能 FePt/BP 纳米平台,用于协同光热/光动力/化学动力癌症治疗和光热增强免疫治疗。
  • DOI:
    10.1039/d0tb00411a
  • 发表时间:
    2020-08
  • 期刊:
    Journal of materials chemistry. B
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Xiuxiu Yao;Baochan Yang;Shan Wang;Zhichao Dai;Dongsheng Zhang;Xiuwen Zheng;Qingyun Liu
  • 通讯作者:
    Qingyun Liu
Tumor microenvironment responsive FePt/MoS2 nanocomposites with chemotherapy and photothermal therapy for enhancing cancer immunotherapy
肿瘤微环境响应性 FePt/MoS2 纳米复合材料联合化疗和光热疗法增强癌症免疫治疗
  • DOI:
    10.1039/c9nr05684j
  • 发表时间:
    2019-11-14
  • 期刊:
    NANOSCALE
  • 影响因子:
    6.7
  • 作者:
    Zhang, Dongsheng;Cui, Ping;Zheng, Xiuwen
  • 通讯作者:
    Zheng, Xiuwen
FePt Nanoparticles Embedded in Metal-Organic Framework Nanoparticles for Tumor Imaging and Eradication
嵌入金属有机框架纳米颗粒中的 FePt 纳米颗粒用于肿瘤成像和根除
  • DOI:
    10.1021/acsanm.0c00581
  • 发表时间:
    2020-05-22
  • 期刊:
    ACS APPLIED NANO MATERIALS
  • 影响因子:
    5.9
  • 作者:
    Meng, Yanfei;Zhang, Dongsheng;Zheng, Xiuwen
  • 通讯作者:
    Zheng, Xiuwen
Advances in FePt-involved nano-system design and application for bioeffect and biosafety
FePt纳米系统设计及生物效应和生物安全应用进展
  • DOI:
    10.1039/d1tb02221k
  • 发表时间:
    2021-12-09
  • 期刊:
    JOURNAL OF MATERIALS CHEMISTRY B
  • 影响因子:
    7
  • 作者:
    Hu,Zunfu;Wei,Qiulian;Zheng,Xiuwen
  • 通讯作者:
    Zheng,Xiuwen

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其他文献

一种一氧化氮比率型时间分辨荧光探针的合成与应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中国科技论文
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    戴志超;宋波;袁景利
  • 通讯作者:
    袁景利

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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